Mirapexin

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-01-2024

Aktivni sastojci:

pramipexol diclorhidrat monohidrat

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

N04BC05

INN (International ime):

pramipexole

Terapijska grupa:

Medicamente anti-Parkinson

Područje terapije:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapijske indikacije:

Mirapexin este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). Mirapexin este indicat pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică agitat-sindromul picioarelor în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg de sare).

Proizvod sažetak:

Revision: 40

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

1998-02-23

Uputa o lijeku

                                72
B. PROSPECTUL
73
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
MIRAPEXIN 0,088 MG COMPRIMATE
MIRAPEXIN 0,18 MG COMPRIMATE
MIRAPEXIN 0,35 MG COMPRIMATE
MIRAPEXIN 0,7 MG COMPRIMATE
pramipexol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.Ce este MIRAPEXIN și pentru ce se utilizează
2.Ce trebuie să știți înainte să luați MIRAPEXIN
3.Cum să luați MIRAPEXIN
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează MIRAPEXIN
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MIRAPEXIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
MIRAPEXIN conține substanța activă pramipexol și aparține unui
grup de medicamente cunoscute ca
agoniști de dopamină, care stimulează receptorii din creier ai
dopaminei. Stimularea receptorilor
dopaminei declanșează impulsuri nervoase în creier, ceea ce ajută
la controlul mișcărilor corpului.
MIRAPEXIN ESTE UTILIZAT PENTRU:
-
tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson la adulți.
El poate fi utilizat singur sau în
asociere cu levodopa (alt medicament indicat în boala Parkinson).
-
tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a sindromului
picioarelor neliniștite la
adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI MIRAPEXIN
NU LUAȚI MIRAPEXIN
-
dacă sunteți alergic la pramipexol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerat
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate
MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate
MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate
MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,125
mg, echivalent cu pramipexol
0,088 mg.
MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,25
mg, echivalent cu pramipexol
0,18 mg.
MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,5
mg, echivalent cu pramipexol
0,35 mg.
MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,0
mg, echivalent cu pramipexol
0,7 mg.
_Notă_:
Dozele de pramipexol menționate în literatura de specialitate se
referă la sarea de pramipexol.
De aceea, dozele vor fi exprimate atât ca pramipexol bază liberă,
cât și ca sare (între paranteze).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, rotunde și sunt marcate cu un cod (pe
o parte codul P6 și pe cealaltă parte
sigla companiei Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă ovală, cu linie mediană pe
ambele părți și sunt marcate cu un cod
(pe o parte codul P7 și pe cealaltă parte sigla companiei Boehringer
Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă ovală, cu linie mediană pe
ambele părți și sunt marcate cu un cod
(pe o parte codul P8 și pe cealaltă parte sigla companiei Boehringer
Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
3
MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă rotundă, cu linie mediană
pe ambele părți și sunt marcate cu un
cod (pe o parte codul P9 și pe cealaltă parte sigla companiei
Boehringer Ingelheim).
Compr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-01-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata