Micardis

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-11-2022

Aktivni sastojci:

Telmisartan

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

C09CA07

INN (International ime):

telmisartan

Terapijska grupa:

Antagonistas de angiotensina II,

Područje terapije:

Hipertensão

Terapijske indikacije:

HypertensionTreatment da hipertensão essencial em adultos. Sistema circulatório preventionReduction de morbidade cardiovascular em pacientes com:manifesto aterotrombóticos doença cardiovascular (história de doença coronariana, acidente vascular cerebral ou doença arterial periférica) ou;diabetes mellitus do tipo 2 com documentados alvo lesão de órgãos-.

Proizvod sažetak:

Revision: 27

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

1998-12-16

Uputa o lijeku

                                45
B. FOLHETO INFORMATIVO
46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
MICARDIS 20 MG COMPRIMIDOS
telmisartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Micardis e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Micardis
3.
Como tomar Micardis
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Micardis
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É MICARDIS E PARA QUE É UTILIZADO
Micardis pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos recetores da
angiotensina II. A angiotensina II é uma substância produzida no seu
organismo, que provoca o
estreitamento dos seus vasos sanguíneos, aumentando assim a sua
pressão arterial. Micardis bloqueia
o efeito da angiotensina II, provocando um relaxamento dos vasos
sanguíneos, diminuindo assim a sua
pressão arterial.
MICARDIS É UTILIZADO PARA tratar a hipertensão (pressão arterial
elevada) essencial em adultos.
“Essencial” significa que a pressão arterial elevada não é
causada por nenhuma outra condição.
A pressão arterial elevada, se não for tratada, pode causar lesão
nos vasos sanguíneos em vários
órgãos, o que pode, em alguns casos, conduzir a ataque cardíaco,
insuficiência cardíaca ou renal,
acidente vascular cerebral ou cegueira. Normalmente, não há sintomas
de pressão arterial elevada
antes de ocorrer lesão. Por isso, é importante medir regularmente a
sua pressão arterial para
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Micardis 20 mg comprimidos
Micardis 40 mg comprimidos
Micardis 80 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Micardis 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 20 mg telmisartan.
Micardis 40 mg comprimidos
Cada comprimido contém 40 mg telmisartan.
Micardis 80 mg comprimidos
Cada comprimido contém 80 mg telmisartan.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido de 20 mg contém 84 mg de sorbitol (E420).
Cada comprimido de 40 mg contém 169 mg de sorbitol (E420).
Cada comprimido de 80 mg contém 338 mg de sorbitol (E420).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Micardis 20 mg comprimidos
Comprimidos brancos redondos de 2,5 mm gravados com o número de
código ‘50H’ numa face e o
logo da companhia na outra face.
Micardis 40 mg comprimidos
Comprimidos brancos oblongos de 3,8 mm gravados com o número de
código ‘51H’ numa face e o
logo da companhia na outra face.
Micardis 80 mg comprimidos
Comprimidos brancos oblongos de 4,6 mm gravados com o número de
código ‘52H’ numa face e o
logo da companhia na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Hipertensão
Tratamento da hipertensão essencial no adulto.
3
Prevenção cardiovascular
Redução da morbilidade cardiovascular em adultos com:

doença aterotrombótica cardiovascular manifesta (história de
doença cardíaca coronária, AVC,
ou doença arterial periférica) ou

diabetes mellitus tipo 2 com lesão de órgãos-alvo documentada
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Tratamento da hipertensão essencial_
A dose geralmente eficaz é de 40 mg uma vez ao dia. Alguns doentes
já podem beneficiar com uma
dose diária de 20 mg. Nos casos em que não é atingida a pressão
arterial pretendida, a dose de
telmisartan pode ser aumentada até um máximo de 80 mg uma vez ao
dia. Em alternativa, o
telmisartan pode ser utilizado em associação com diuréticos
tipo-tiazida tal com
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata