Meloxoral

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-10-2021

Aktivni sastojci:

meloxicam

Dostupno od:

Dechra Regulatory B.V.

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapijske indikacije:

CatsAlleviation iekaisumu un sāpes, hroniskas balsta-kustību sistēmas traucējumi. DogsAlleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2010-11-19

Uputa o lijeku

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
Meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
Meloksikāms 1,5 mg
Dzeltena/ zaļa suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija vai asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir ziņots par atsevišķiem nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NSPL) tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēram, apetītes zudumu, vemšanu, caureju, slēptām
asinīm izkārnījumos, apātiju un
nieru mazspēju. Ļoti retos gadījumos ir ziņots par hemorāģisku
caureju, hematemēzi, kuņģa-zarnu
trakta ulcerāciju un paaugstinātu aknu enzīmu līmeni. Suņiem
šīs nevēlamās reakcijas parasti sākas
pirmajā ārstēšanas nedēļā un vairumā gadījumu izzūd pēc
ārstniecības kursa beigām, taču ļoti retos
gadījumos tās var būt smagas vai ar letālu iznākumu.
Ja rodas nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
26
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dz
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
1,5 mg
PALĪGVIELA:
Nātrija benzoāts
1,75 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Dzeltenīga/ zaļgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija un asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
Skatīt 4.7. apakšpunktu.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams paaugstinātas nieru
toksicitātes risks.
Šīs suņiem paredzētās zāles nedrīkst lietot kaķiem, jo tās
nav piemērotas lietošanai šai sugai. Kaķiem
jālieto Meloxoral 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
kaķiem.
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6.
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ir ziņots par atsevišķiem NSPL tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēra
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-10-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata