Meloxoral

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-10-2021

Aktivni sastojci:

meloxicam

Dostupno od:

Dechra Regulatory B.V.

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapijske indikacije:

CatsAlleviation de la inflamación y el dolor en la crónica de los trastornos musculoesqueléticos. DogsAlleviation de la inflamación y el dolor en tanto aguda como crónica, los trastornos musculoesqueléticos.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2010-11-19

Uputa o lijeku

                                24
B. PROSPECTO
25
PROSPECTO:
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA
AUTORIZACIÓN
DE
COMERCIALIZACIÓN
Y
DEL
FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
PAÍSES BAJOS
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
PAÍSES BAJOS
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensión oral para perros
Meloxicam
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Un ml contiene:
Meloxicam
1,5 mg.
Suspensión amarilla-verdosa.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos en perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros que presenten trastornos gastrointestinales como
irritación y hemorragia, disfunción
hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en perros de menos de 6 semanas.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ocasionalmente se han registrado reacciones adversas típicas de los
antiinflamatorios no esteroideos
(AINEs), tales como pérdida del apetito, vómitos, diarrea, sangre
oculta en las heces, apatía e
insuficiencia renal. En muy raras ocasiones, se han comunicado diarrea
hemorrágica, hematemesis,
ulceración gastrointestinal y elevación de las enzimas hepáticas.
Estas reacciones adversas tienen lugar
generalmente durante la primera semana de tratamiento y, en la
mayoría de casos, son transitorios y
desaparecen después de finalizar el tratamiento, pero en muy raros
casos pueden ser graves o mortales.
26
En caso de que se produzcan reacciones adversas, se deberá suspender
el tratamiento y consultar con
un veterinario.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes g
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensión oral para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
1,5 mg.
EXCIPIENTE:
Benzoato de sodio
1,75 mg.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Suspensión amarilla-verdosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros que presenten trastornos gastrointestinales como
irritación y hemorragia, disfunción
hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en perros de menos de 6 semanas.
Véase la sección 4.7.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No procede.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos
ya que existe un riesgo potencial
de toxicidad renal incrementada.
Este medicamento para perros no debe utilizarse en gatos, ya que no es
adecuado para esta especie. En
los gatos, debe utilizarse Meloxoral 0,5 mg/ml suspensión oral para
gatos.
3
Precauciones específicas que deberá tomar la persona que administre
el medicamento a los animales
Las personas con hipersensibilidad conocida a los antiinflamatorios no
esteroideos (AINEs) deben
evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto o la
etiqueta.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Se han comunicado ocasionalmente reacciones adversas típicas a los
medicamentos de tipo AINE
como pérdida de apetito, vómito, diarrea, sangrado oculto en las
heces, apatía e insuf
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-11-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-10-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata