Meloxidyl

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-02-2019

Aktivni sastojci:

meloxikám

Dostupno od:

Ceva Santé Animale

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Područje terapije:

Oxicams

Terapijske indikacije:

DogsAlleviation a gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. CatsReduction műtét utáni fájdalom után ovariohysterectomy kisebb lágy szövet műtét. CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a szarvasmarha. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használni a nem-fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2007-01-15

Uputa o lijeku

                                41
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
42
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MELOXIDYL 1,5 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ KUTYÁKNAK
10, 32 & 100 ML
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
FRANCIAORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártók:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
FRANCIAORSZÁG
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
OLASZORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Meloxidyl 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
Meloxikám
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz: 1,5 mg meloxikám
2 mg nátrium-benzoát
4.
JAVALLAT(OK)
Gyulladáscsökkentés és fájdalomcsillapítás kutyák akut és
krónikus mozgásszervi rendellenességei
esetén.
5.
ELLENJAVALLATOK
A készítmény nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális rendellenességek (pl.
irritációk és vérzések), máj-, szív- és
vesebetegségek, valamint vérzéssel járó kórképek esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni ismert
túlérzékenység esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
43
6.
MELLÉKHATÁSOK
Esetenként megfigyeltek a NSAID szerekre jellemző
gyógyszer-mellékhatásokat, pl. étvágytalanság,
hányás, hasmenés, véres bélsár ürítése és bágyadtság. Ezek
a mellékhatások rendszerint a kezelés első
hetében jelentkeznek, és a legtöbb esetben átmenetiek, a kezelés
befejezésével megszűnnek, de igen
ritkán súlyosak vagy végzetesek lehetnek.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkez
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Meloxidyl 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz
HATÓANYAG
Meloxikám
1,5 mg
SEGÉDANYAGOK
Nátrium-benzoát
2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Halványsárga belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Gyulladáscsökkentés és fájdalomcsillapítás akut és krónikus
mozgásszervi rendellenességek esetén.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény nem adható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális rendellenességek (pl.
irritációk és vérzések), máj-, szív- és
vesebetegségek, valamint vérzéssel járó kórképek esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyagával szembeni túlérzékenység
esetén.
Nem adható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és
értesíteni kell a kezelő állatorvost.
Alkalmazását kerülni kell dehidrált, hipovolémiás és
hipotóniás állatoknál, a vesekárosodás fokozott
kockázata miatt.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
NSAID szerekkel szemben ismerten túlérzékeny személyek kerüljék
az állatgyógyászati
készítménnyel való érintkezést.
Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a készítmény használati
utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Esetenként leírtak a NSAID szerekre jellemző káros hatásokat, pl.
étvágytalanság, hányás, hasmenés,
véres bélsár ürítése és bág
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-02-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata