Melovem

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-06-2014

Aktivni sastojci:

meloxicam

Dostupno od:

Dopharma Research B.V.

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Pigs; Calves

Područje terapije:

Oxicams

Terapijske indikacije:

CattleFor uso em infecções respiratórias agudas, com terapêutica antibiótica adequada para reduzir os sinais clínicos em bovinos. Para uso em diarréia em combinação com terapia de reidratação oral para reduzir sinais clínicos em bezerros com mais de uma semana de idade e bovinos jovens não lactantes. Para terapia adjuvante no tratamento de mastite aguda, em combinação com terapia antibiótica. PigsFor uso em bursite locomotor transtornos para reduzir os sintomas de claudicação e inflamação. Para o alívio da dor pós-operatória associada a cirurgia menor de tecidos moles, como a castração. Para terapia adjuvante no tratamento de septicemia puerperal e toxemia (síndrome de mastite-metrite-agalactia) com terapia antibiótica apropriada. HorsesFor usar no alívio da inflamação e aliviar a dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. Para o alívio da dor associada à cólica equina.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2009-07-07

Uputa o lijeku

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
MELOVEM 5 MG/ML SOLUÇÃO INJECTÁVEL PARA BOVINOS E SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes
:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Países Baixos
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Melovem 5 mg/ml solução injectável para bovinos e suínos
Meloxicam
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTE(S):
Álcool benzílico
50 mg
Solução injectável límpida de cor amarela-esverdeada.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
BOVINOS:
Indicado nos casos de infecção respiratória aguda, em combinação
com terapia antibiótica adequada,
para redução dos sintomas clínicos em bovinos.
Indicado nos casos de diarreia, em combinação com terapia de
rehidratação por via oral, para redução
dos sintomas clínicos em vitelos com idade superior a uma semana e
bovinos jovens não lactantes.
Para o alívio da dor pós-operatória após a descorna em vitelos.
SUÍNOS:
Indicado em doenças não infecciosas do aparelho locomotor, para
reduzir os sintomas de claudicação
e inflamação.
Indicado no alívio da dor pós-operatória associada a pequena
cirurgia de tecidos moles como a
castração.
37
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com patologias hepática, cardíaca ou
renal, problemas hemorrágicos ou
sempre que se verifique evidência de lesões ulcerosas
gastrointestinais.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
No caso de tratamento da diarreia em bovinos, não administrar a
animais com menos de uma semana
de idade.
Não administrar a porcos com menos de 2 dias de idade.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Melovem 5 mg/ml solução injectável para bovinos e suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTE(S):
Álcool benzílico
50 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução límpida de cor amarela-esverdeada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos (vitelos e bovinos jovens) e suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Bovinos
:
Indicado nos casos de infecção respiratória aguda, em combinação
com terapia antibiótica adequada,
para redução dos sintomas clínicos em bovinos.
Indicado nos casos de diarreia, em combinação com terapia de
rehidratação por via oral, para redução
dos sintomas clínicos em vitelos com idade superior a uma semana e
bovinos jovens não lactantes.
Para o alívio da dor pós-operatória após a descorna em vitelos.
Suínos
:
Indicado em doenças não infecciosas do aparelho locomotor, para
reduzir os sintomas de claudicação
e inflamação.
Indicado no alívio da dor pós-operatória associada a pequena
cirurgia de tecidos moles como a
castração.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com patologias hepática, cardíaca ou
renal, problemas hemorrágicos ou
sempre que se verifique evidência de lesões ulcerosas
gastrointestinais.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
No caso de tratamento da diarreia em bovinos, não administrar a
animais com menos de uma semana
de idade.
3
Não administrar a porcos com menos de 2 dias de idade.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
O tratamento de vitelos com Metacam 20 minutos antes da descorna reduz
a dor pós-
operatória.Apenas o Metacam não irá proporcionar alívio adequado
da dor durante o procedimento de
descorna. Para obtenção do alívio adequado da dor durante a
cirurgia é ne
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-10-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata