Matever

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-06-2023

Aktivni sastojci:

levetiracetam

Dostupno od:

Pharmathen S.A.

ATC koda:

N03AX14

INN (International ime):

levetiracetam

Terapijska grupa:

Antiepileptics,

Područje terapije:

epilepsi

Terapijske indikacije:

Matever er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. Matever er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra en måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Proizvod sažetak:

Revision: 27

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2011-10-03

Uputa o lijeku

                                63
B. PAKNINGSVEDLEGG
64
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
MATEVER 250 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MATEVER 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MATEVER 750 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MATEVER 1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
levetiracetam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
−
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Matever er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Matever
3.
Hvordan du bruker Matever
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Matever
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MATEVER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Levetiracetam
er et legemiddel mot epilepsi (et legemiddel som brukes til å
behandle epilepsianfall).
Matever brukes:
•
som eneste behandling hos voksne og ungdom fra og med 16 år som nylig
har fått diagnosen
epilepsi, for å behandle en spesiell form for epilepsi. Epilepsi er
en tilstand der pasienten har
gjentatte anfall. Levetiracetam brukes ved en epilepsiform der
anfallene først bare påvirker
den ene siden av hjernen, men som deretter kan spre seg til større
deler av begge sider av
hjernen (partielle epileptiske anfall med eller uten sekundær
generalisering). Levetiracetam gis
til deg av legen for å redusere antall anfall.
•
i tillegg til andre legemidler mot epilepsi for å behandle:
▪
partielle epileptiske anfall med eller uten generalisering hos voksne,
ungdom, barn og
spedbarn fra og med 1 måned
▪
myoklone anfall (kortvarige, støtlignende rykninger i en m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Matever 250 mg tabletter, filmdrasjerte
Matever 500 mg tabletter, filmdrasjerte
Matever 750 mg tabletter, filmdrasjerte
Matever 1000 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Matever 250 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 250 mg levetiracetam.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,0025 mg
paraoransje-aluminiumlakk (E110).
Matever 500 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 500 mg levetiracetam.
_ _
Matever 750 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 750 mg levetiracetam.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,08 mg
paraoransje-aluminiumlakk (E110).
Matever 1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1000 mg levetiracetam.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,8 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Matever 250 mg tabletter, filmdrasjerte
Blå, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
Matever 500 mg tabletter, filmdrasjerte
Gule, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
Matever 750 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
3
Matever 1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvite, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Matever er indisert som monoterapi ved behandling av partielle
epileptiske anfall med eller uten
sekundær generalisering hos voksne og ungdom over 16 år med nylig
diagnostisert epilepsi.
Matever er indisert som tilleggsbehandling
•
ved behandling av partielle epileptiske anfall med eller uten
sekundær generalisering hos
voksne, ungdom, barn og spedbarn fra 1 måned.
•
ved behandling av myoklone anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med
juvenil myoklon
epilepsi.
•
ved behandling av primære generaliserte tonisk-kloniske anfall hos
voksne og ungdo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata