Matever

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-06-2023

Aktivni sastojci:

levetiracetam

Dostupno od:

Pharmathen S.A.

ATC koda:

N03AX14

INN (International ime):

levetiracetam

Terapijska grupa:

Antiepileptics,

Područje terapije:

Flogaveiki

Terapijske indikacije:

Matever er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. Matever er fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá einum mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

Proizvod sažetak:

Revision: 27

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2011-10-03

Uputa o lijeku

                                75
B. FYLGISEÐILL
76
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MATEVER 250 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MATEVER 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MATEVER 750 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MATEVER 1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
levetiracetam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir Þetta
gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Matever og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Matever
3.
Hvernig nota á Matever
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Matever
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MATEVER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ_ _
Levetiracetam er flogaveikilyf (lyf sem notað er til meðferðar við
flogum hjá þeim sem eru með
flogaveiki).
Matever er notað:
•
eitt sér til meðhöndlunar á hlutaflogum hjá fullorðnum og
unglingum frá 16 ára aldri með
nýlega greinda flogaveiki til meðferðar á ákveðnum tegundum
flogaveiki. Flogaveiki er ástand
þar sem sjúklingarnir fá endurtekin flogaköst. Levetiracetam er
notað gegn þeirri tegund
flogaveiki þar sem flogaköstin hafa í upphafi aðeins áhrif á
aðra hlið heilans, en geta síðar náð
til stórra svæða í báðum hlutum heilans (hlutaflog með eða án
síðkominna alfloga). Læknirinn
þinn hefur ávísað þér levetiracetami til að draga úr fjölda
flogakasta.
•
sem viðbótarmeðferð með öðrum flogaveikilyfjum til að
meðhöndla:
▪
hlutaflog með eða án alfloga hjá fullorðnum, unglingum, 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Matever 250 mg filmuhúðaðar töflur
Matever 500 mg filmuhúðaðar töflur
Matever 750 mg filmuhúðaðar töflur
Matever 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Matever 250 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 250 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,0025 mg af sunset yellow FCF
aluminium lake (E110)
Matever 500 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af levetiracetami.
Matever 750 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 750 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,08 mg af sunset yellow FCF
aluminium lake (E110).
Matever 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1000 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,8 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Matever 250 mg filmuhúðaðar töflur
3
Bláar, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
Matever 500 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
Matever 750 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
Matever 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Matever er ætlað til einlyfjameðferðar við hlutaflogum með eða
án síðkominna alfloga, hjá fullorðnum
og unglingum frá 16 ára aldri, með nýgreinda flogaveiki.
Matever er ætlað ásamt öðrum lyfjum
•
til meðferðar handa fullorðnum, unglingum, börnum og ungabörnum
frá 1 mánaðar aldri
með flogaveiki, þegar um er að ræða hlutaflog (partial onset
seizures) með eða án
síðkominna alfloga.
•
til meðferðar við vöðvakippaflogum (myoclonic seizures) hjá
fullorðnum og unglingum,
12 ára eða eldri, með vöðvakip
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata