Matever

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-06-2023

Aktivni sastojci:

levetiracetam

Dostupno od:

Pharmathen S.A.

ATC koda:

N03AX14

INN (International ime):

levetiracetam

Terapijska grupa:

Antiepileptika,

Područje terapije:

Epilepsi

Terapijske indikacije:

Matever indikeras som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. Matever är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Proizvod sažetak:

Revision: 27

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2011-10-03

Uputa o lijeku

                                65
B. BIPACKSEDEL
66
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MATEVER 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levetiracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Matever är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Matever
3.
Hur du använder Matever
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Matever ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MATEVER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levetiracetam är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel som
används för att behandla epileptiska
anfall).
Matever används:
•
som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med
nydiagnostiserad epilepsi
för att behandla en viss typ av epilepsi. Epilepsi är ett tillstånd
där patienterna har upprepade anfall
(kramper). Levetiracetam används för den form av epilepsi där
anfallen till en början endast
påverkar den ena sidan av hjärnan, men kan därefter sprida sig till
större områden på båda sidor av
hjärnan (partiella anfall med eller utan sekundär generalisering).
Din läkare har gett dig
levetiracetam för att minska antalet anfall.
•
som tillägg till andra läkemedel mot epilepsi för att behandla:
o
partiella anfall med eller utan generalisering hos vuxna, ungdomar,
barn och spädbarn
från en månads ålder
o
myokloniska anfall (
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 250 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,0025 mg para-orange (E110).
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg levetiracetam.
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 750 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,08 mg para-orange (E110).
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1000 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,8 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Blå, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Gula, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Rosa, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
3
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
Vita, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Matever är indicerat som monoterapi vid partiella anfall med eller
utan sekundär generalisering hos
vuxna och ungdomar från 16 år med nydiagnostiserad epilepsi.
Matever är indicerat som tilläggsbehandling
•
vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos
vuxna, ungdomar, barn och
spädbarn från en månads ålder med epilepsi.
•
vid myokloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med juvenil
myoklonisk epilepsi.
•
vid primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och
ungdomar från 12 år med
idiopatisk generaliserad epilepsi.
4.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata