Masivet

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-09-2013

Aktivni sastojci:

Masitinib mesilate

Dostupno od:

AB Science S.A.

ATC koda:

QL01XE90

INN (International ime):

masitinib mesilate

Terapijska grupa:

Klieb

Područje terapije:

Aġenti antineoplastiċi

Terapijske indikacije:

Trattament ta 'tumuri taċ-ċelluli taċ-ċelluli tal-klieb li ma jistgħux jerġgħu jiddaħħlu (grad 2 jew 3) b'riċettur ikkonfermat ta' c-KIT tyrosine kinase.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2008-11-17

Uputa o lijeku

                                20
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
21
FULJETT TA’ TAGĦRIF
MASIVET 50MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA GĦALL-KLIEB
MASIVET 150 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA GĦALL-KLIEB
1.
ISEM U INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID
FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Franza
Il-manifattur għall-ħruġ tal-lott:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Franza
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
MASIVET 50 mg pilloli miksijin b’rita għall-klieb
MASIVET 150 mg pilloli miksijin b’rita għall-klieb
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U SUSTANZI OĦRA
MASIVET hija pillola ta’ lewn oranġjo ċar, tonda, miksija
b’rita.
Kull
pillola
fiha
50 mg
jew
150 mg
ta’
masitinib,
li
hija
s-sustanza
attiva.
Kull
pillola
fiha
wkoll
Sunset yellow FCF (E 110) aluminium lake u Titanium dioxide (E171)
bħala kulurant.
Il-pilloli huma mmarkati bin-numru “50” jew “150” fuq naħa, u
bil-lowgo tal-kumpanija fuq in-naħa l-
oħra.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Masivet jintuża għat-trattament ta’ klieb li jkollhom tumuri tal-
_mast cell_
(Grad 2 jew 3) li ma jistgħux
jitneħħew, b’riċettur mibdul ikkonfermat tal-c-KIT tyrosine
kinase.
22
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Il-kelb/kelba tiegħek m’għandhomx jingħataw Masivet:
•
jekk hija tqila jew tredda’ l-ġriewi,
•
jekk għandhom inqas minn 6 xhur jew jiżnu inqas minn 4 kg,
•
jekk ibatu minn funzjoni inadegwata tal-fwied jew tal-kliewi,
•
jekk għandhom anemija jew għadd baxx ta’ newtrofili,
•
jekk ikollhom reazzjoni allerġika għal masitinib, is-sustanza attiva
ta’ Masivet jew xi sustanza
mhux attiva użata f’din il-mediċina.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
GĦANDI NISTENNA EFFETTI SEKONDARJI GĦALL-KELB TIEGĦI WAQT
IT-TERAPIJA B’MASIVET?
Bħal kull mediċina oħra, Masivet jista’ jikkawża reazzjonijiet
avversi. Il-veterinarju ti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
MASIVET 50 mg pilloli miksijin b’rita għall-klieb.
MASIVET 150 mg pilloli miksijin b’rita għall-klieb.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Masitinib 50 mg (ekwivalenti għal masitinib mesylate 59.6 mg).
Masitinib 150 mg (ekwivalenti għal masitinib mesylate 178.9 mg).
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, tonda, ta’ lewn oranġjo ċar, bin-numru
“50” jew “150” bbuzzat fuq naħa u l-
lowgo tal-kumpanija fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU TAL-PRODOTT, LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI
LI FUQHOM SE JINTUŻA L-
PRODOTT
Trattament ta’ tumuri tal-
_mast cell_
(Grad 2 jew 3) fil-klieb u li ma jistgħux jitneħħew, b’riċettur
mibdul ikkonfermat tal-c-KIT tyrosine kinase.
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
M’għandux jintuża fi klieb tqal jew ireddgħu (ara sezzjoni 4.7).
M’għandux jintuża fi klieb li għandhom inqas minn 6 xhur jew li
jiżnu inqas minn 4 kg.
M’għandux jintuża fi klieb li jbatu minn indeboliment
fil-fwied, definit bħala AST jew ALT > 3 x
Limitu ta’ Fuq tan-Normal (ULN).
M’għandux jintuża fi klieb li jbatu minn indeboliment fil-funzjoni
tal-kliewi, definit bħala proporzjon
ta’ Urinary Protein Creatinine (UPC) > 2 jew albumin < 1 x Limitu
ta’ Taħt tan-Normal (LLN).
M’għandux jintuża fi klieb b’anemija (emoglobina < 10 g/dl).
M’għandux jintuża fi klieb b’newtropenija definita bħala għadd
assolut ta’ newtrofili < 2000 /mm
3
.
M’għandux jintuża f’każ ta’ sensittività eċċessiva
għas-sustanza attiva jew għal xi sustanzi mhux
attivi.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
Għal kwalunkwe tumur tal-
_mast cell_
li jista’ jiġi kkurat b’kirurġija, il-kirurġija għandha tkun
it-
trattament tal-ewwel g
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-09-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata