Masivet

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-09-2013

Aktivni sastojci:

Masitinib mesilate

Dostupno od:

AB Science S.A.

ATC koda:

QL01XE90

INN (International ime):

masitinib mesilate

Terapijska grupa:

Dogs

Područje terapije:

Antineoplastic agents

Terapijske indikacije:

Treatment of non-resectable dog mast-cell tumours (grade 2 or 3) with confirmed mutated c-KIT tyrosine-kinase receptor.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2008-11-17

Uputa o lijeku

                                20
B. PACKAGE LEAFLET
21
PACKAGE LEAFLET
MASIVET 50 MG FILM-COATED TABLETS FOR DOGS
MASIVET 150 MG FILM-COATED TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
France
Manufacturer for batch release:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
France
The printed package leaflet of the medicinal product must state the
name and address of the
manufacturer responsible for the release of the concerned batch.
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
MASIVET 50 mg film-coated tablets for dogs
MASIVET 150 mg film-coated tablets for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
MASIVET is a light-orange, round, film-coated tablet.
Each tablet contains either 50 mg or 150 mg of masitinib, which is the
active substance. Each tablet
also contains Sunset yellow FCF (E 110) aluminium lake and Titanium
dioxide (E171) as colourants.
The tablets are market with “50” or “150” on one side, and
with the company logo on the other side.
4.
INDICATION(S)
Masivet is for the treatment of dogs with non-resectable mast cell
tumours (Grade 2 or 3) with a
confirmed mutated c-kit tyrosine kinase receptor.
5.
CONTRAINDICATIONS
Your dog should not be given Masivet if it:
•
is pregnant or nursing puppies,
•
is less 6 months of age or weights less than 4 kg,
•
is suffering from inadequate liver or renal function,
•
has an anaemia or low neutrophil count,
•
has an allergic reaction to masitinib, the active ingredient of
Masivet or an excipient used in
this medicine.
22
6.
ADVERSE REACTIONS
SHOULD I EXPECT SIDE EFFECTS FOR MY DOG DURING MASIVET THERAPY?
Masivet like any other medicine may cause adverse reactions. Your
veterinarian can best describe
these for you.
Very common effects:

Mild to moderate gastrointestinal reactions (diarrhoea and vomiting)
with a mean duration o
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
MASIVET 50 mg film-coated tablets for dogs
MASIVET 150 mg film-coated tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Masitinib 50 mg (equivalent to masitinib mesylate 59.6 mg)
Masitinib 150 mg (equivalent to masitinib mesylate 178.9 mg)
EXCIPIENTS.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Light-orange, round shape, film-coated tablet embossed with “50”
or “150” on one side and the
company logo on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Treatment of non-resectable dog mast cell tumours (Grade 2 or 3) with
confirmed mutated c-kit
tyrosine kinase receptor.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in pregnant or lactating bitches (see section 4.7).
Do not use in dogs less than 6 months of age or less than 4 kg body
weight.
Do not use in dogs suffering from liver impairment, defined as AST or
ALT > 3 x Upper Limit of
Normal (ULN). Do not use in dogs suffering from renal function
impairment, defined as Urinary
Protein Creatinine (UPC) ratio > 2 or albumin < 1 x Lower Limit of
Normal (LLN).
Do not use in dogs with anaemia (haemoglobin < 10 g/dl).
Do not use in dogs with neutropenia defined as absolute neutrophil
count < 2,000 /mm
3
.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
4.4
SPECIAL WARNINGS
For any mast cell tumour treatable by surgery, surgery should be the
first choice of treatment.
Masitinib treatment should only be used in dogs with non-resectable
mast cell tumours and which
express the mutated c-kit tyrosine kinase receptor. The presence of a
mutated tyrosine kinase c-kit
receptor must be confirmed prior to treatment (see also section 5.1).
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Dogs should be carefully monitored and treatment might need to be
adj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-09-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata