Maci

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-07-2018

Aktivni sastojci:

autologous cultured chondrocytes

Dostupno od:

Vericel Denmark ApS

ATC koda:

M09AX02

INN (International ime):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Terapijska grupa:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Područje terapije:

Fractures, Cartilage

Terapijske indikacije:

Repair of symptomatic cartilage defects of the knee.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Withdrawn

Datum autorizacije:

2013-06-27

Uputa o lijeku

                                21
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
22
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
MACI 500,000 TO 1,000,000 CELLS/CM
2 FOR IMPLANTATION
Matrix applied characterised autologous cultured chondrocytes
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new safety
information. You can help by reporting any side effects you may get.
See the end of section 4 for how to
report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, surgeon or
physical therapist.
•
If you get any side effects talk to your doctor, surgeon or physical
therapist. This includes any
possible side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What MACI is and what it is used for
2.
What you need to know before you use MACI
3.
How to use MACI
4.
Possible side effects
5.
How to store MACI
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT MACI IS AND WHAT IT IS USED FOR
MACI is used in adults to repair cartilage defects in your knee joint.
Cartilage is a tissue that is present in
every joint in the body; it protects the ends of bones and allows
joints to function smoothly.
MACI is an implant consisting of a porcine derived (derived from pigs)
collagen membrane which
contains your own cartilage cells (called autologous chondrocytes) and
is implanted into your knee.
“Autologous” means that your own cells are used which have been
taken from your knee (through a
biopsy) and grown outside the body.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE MACI
DO NOT USE MACI IF YOU:
•
are allergic to any of the ingredients of MACI (listed in section 6),
or porcine products (derived
from pigs), bovine serum (a protein derived from cows) or gentamicin
(an antibiotic)
•
have severe osteoarthritis of the knee (disease of the joints with
pain and swelling)
•
currently suffer f
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of new
safety information. Healthcare professionals are asked to report any
suspected adverse reactions. See
section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
MACI 500,000 to 1,000,000 cells/cm
2
implantation matrix
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each implant contains matrix applied characterised autologous cultured
chondrocytes.
2.1
GENERAL DESCRIPTION
Characterised viable autologous chondrocytes expanded _ex vivo
_expressing chondrocyte-specific marker
genes, seeded onto
a CE marked porcine derived Type I/III collagen membrane.
2.2
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each implantation matrix consists of characterised autologous
chondrocytes on a 14.5 cm² Type I/III
collagen membrane, at a density of 500,000 to 1,000,000 cells per cm
2
, to be trimmed by the surgeon to
the size and shape of the defect.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Implantation matrix.
The implant is an opaque, off-white membrane, seeded with
chondrocytes, supplied in 18 ml of
colourless solution in a dish.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
MACI is indicated for the repair of symptomatic, full-thickness
cartilage defects of the knee (grade III
and IV of the Modified Outerbridge Scale) of 3-20 cm
2
in skeletally mature adult patients.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
MACI is intended for autologous use only.
MACI must be administered by a surgeon specifically trained and
qualified in the use of MACI.
Medicinal product no longer authorised
3
Posology
The amount of MACI administered is dependent upon the size (surface in
cm
2
) of the cartilage defect.
The implantation matrix is trimmed by the treating surgeon to the size
and shape of the defect, to ensure
the damaged area is completely covered, and implanted cell-side down.
The administered dose
cor
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata