Lyxumia

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-07-2023

Aktivni sastojci:

lixisenatide

Dostupno od:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC koda:

A10BJ03

INN (International ime):

lixisenatide

Terapijska grupa:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, type 2

Terapijske indikacije:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2013-01-31

Uputa o lijeku

                                48
B. PAKNINGSVEDLEGG
49
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LYXUMIA 10 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
LYXUMIA 20 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
lixisenatid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lyxumia er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lyxumia
3.
Hvordan du bruker Lyxumia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lyxumia
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LYXUMIA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Lyxumia inneholder virkestoffet lixisenatid.
Det er et legemiddel til injeksjon som brukes for å hjelpe kroppen
din med å kontrollere
blodsukkernivået ditt når det er for høyt. Det brukes hos voksne
med type 2-diabetes.
Lyxumia brukes sammen med andre diabeteslegemidler når disse ikke er
tilstrekkelig til å kontrollere
blodsukkernivået ditt. Disse kan være:
-
diabeteslegemiddeler som tas gjennom munnen (som for eksempel
metformin, pioglitazon,
sulfonylureapreparater) og/eller,
-
et basalinsulin (som virker hele dagen).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LYXUMIA
BRUK IKKE LYXUMIA DERSOM
-
du er allergisk overfor lixisenatid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Lyxumia
dersom:
-
du har type 1-diabetes eller diabetisk ketoacidose (en
diabeteskomplikasjon som oppstår når
kroppen ikke kan bryte 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lyxumia 10 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning
Lyxumia 20 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lyxumia 10 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning
Hver dose (0,2 ml) inneholder 10 mikrogram med lixisenatid (50
mikrogram per ml).
Lyxumia 20 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning
Hver dose (0,2 ml) inneholder 20 mikrogram med lixisenatid (100
mikrogram per ml).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver dose inneholder 540 mikrogram metakresol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjon).
Klar, fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Lyxumia er indisert til behandling av voksne med type 2-diabetes
mellitus, for å oppnå glykemisk
kontroll i kombinasjon med orale glukosesenkende legemidler og/eller
basalinsulin, når disse, sammen
med diett og mosjon, ikke gir adekvat glykemisk kontroll (se pkt. 4.4
og 5.1 for tilgjengelige data for
de forskjellige kombinasjonene).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Startdosen er 10 mikrogram én gang daglig i 14 dager.
Vedlikeholdsdosen er 20 mikrogram daglig fast fra dag 15.
Lyxumia 10 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning, er tilgjengelig
for startdosen.
Lyxumia 20 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning, er tilgjengelig
for vedlikeholdsdosen.
Dersom Lyxumia legges til eksisterende metforminbehandling kan
metformindosen beholdes uendret.
Når Lyxumia legges til eksisterende sulfonylureabehandling, eller et
basalinsulin, kan det vurderes å
redusere dosen av sulfonylureapreparatet eller basalinsulinet, for å
redusere risikoen for hypoglykemi.
Lyxumia skal ikke gis i kombinasjon med basalinsulin og et
sulfonylureapreparat på grunn av økt
risiko for hypoglykemi (se pkt. 4.4).
Det kreves ikke spesifikk blodglukosemonitorering ved bruk av Lyxumia.
Imidlertid kan monitorering
eller selvmonitorering av blodglukosenivået være nødvendig for å
justere dosen av
sulfonylureapreparater elle
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-10-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata