Lyxumia

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-07-2023

Aktivni sastojci:

liksysenatyd

Dostupno od:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC koda:

A10BJ03

INN (International ime):

lixisenatide

Terapijska grupa:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapijske indikacije:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2013-01-31

Uputa o lijeku

                                54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LYXUMIA 10 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
LYXUMIA 20 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
liksysenatyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lyxumia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lyxumia
3.
Jak stosować lek Lyxumia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lyxumia
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYXUMIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lyxumia zawiera substancję czynną liksysenatyd.
Jest lekiem podawanym we wstrzyknięciach, stosowanym w celu poprawy
kontroli stężenia cukru
we krwi przez organizm wtedy, gdy stężenie cukru jest zbyt wysokie.
Lek stosuje się u osób dorosłych
z cukrzycą typu 2.
Lek Lyxumia stosowany jest z innymi lekami przeciwcukrzycowymi wtedy,
gdy ich stosowanie nie
wystarcza do kontroli stężenia cukru we krwi. Leki te to:
•
doustne leki przeciwcukrzycowe (takie jak metformina, pioglitazon,
leki będące pochodnymi
sulfonylomocznika) i (lub)
•
insulina podstawowa, rodzaj insuliny działającej przez cały dzień.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LYXUMIA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU LYXUMIA:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na liksysenatyd lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(w
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lyxumia 10 mikrogramów
_ _
roztwór do wstrzykiwań
Lyxumia 20 mikrogramów
_ _
roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lyxumia 10 mikrogramów
_ _
roztwór do wstrzykiwań
Każda dawka (0,2 ml) zawiera 10 mikrogramów (µg) liksysenatydu (50
µg/ml).
Lyxumia 20 mikrogramów
_ _
roztwór do wstrzykiwań
Każda dawka (0,2 ml) zawiera 20 mikrogramów (µg) liksysenatydu (100
µg/ml).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda dawka zawiera 540 mikrogramów metakrezolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (zastrzyk).
Przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Lyxumia jest wskazany do stosowania u dorosłych z
cukrzycą typu 2 w skojarzeniu
z doustnymi produktami leczniczymi zmniejszającymi stężenie glukozy
i (lub) insuliną bazalną w celu
uzyskania właściwej kontroli glikemii, gdy stosowanie tych leków
razem z dietą i ćwiczeniami
fizycznymi nie wystarcza do zapewnienia odpowiedniej kontroli glikemii
(patrz punkty 4.4 oraz
5.1 w celu uzyskania dostępnych danych dotyczących różnych
połączeń).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dawka początkowa: liksysenatyd podawany jest przez 14 dni w dawce
początkowej wynoszącej 10 µg
raz na dobę.
Dawka podtrzymująca: od 15. dnia leczenia liksysenatyd podawany jest
w stałej dawce
podtrzymującej wynoszącej 20 µg raz na dobę.
Jako dawka początkowa stosowany jest produkt leczniczy Lyxumia 10
mikrogramów, roztwór do
wstrzykiwań.
Jako dawka podtrzymująca stosowany jest produkt leczniczy Lyxumia 20
mikrogramów, roztwór do
wstrzykiwań.
W przypadku dodawania produktu leczniczego Lyxumia do dotychczas
stosowanego leczenia
metforminą, nie ma konieczności zmiany dawki metforminy.
W przypadku dodawania produktu leczniczego Lyxumia do dotychczas
stosowanego leczenia
pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną b
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-10-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata