Lyrica

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-02-2024

Aktivni sastojci:

Pregabalin

Dostupno od:

Upjohn EESV

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Antiepileptika, Andere Antiepileptika

Područje terapije:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terapijske indikacije:

Neuropathischen painLyrica ist indiziert für die Behandlung von peripheren und zentralen neuropathischen Schmerzen bei Erwachsenen. EpilepsyLyrica ist indiziert als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung. Generalisierter Angst disorderLyrica ist indiziert für die Behandlung der generalisierten Angststörung (GAD) bei Erwachsenen.

Proizvod sažetak:

Revision: 61

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2004-07-05

Uputa o lijeku

                                81
B. PACKUNGSBEILAGE
82
GEBRAUCHSINFORMATION:INFORMATION FÜR ANWENDER
LYRICA 25 MG HARTKAPSELN
LYRICA 50 MG HARTKAPSELN
LYRICA 75 MG HARTKAPSELN
LYRICA 100 MG HARTKAPSELN
LYRICA 150 MG HARTKAPSELN
LYRICA 200 MG HARTKAPSELN
LYRICA 225 MG HARTKAPSELN
LYRICA 300 MG HARTKAPSELN
Pregabalin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lyrica und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lyrica beachten?
3.
Wie ist Lyrica einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lyrica aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LYRICA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lyrica gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, diebei Erwachsenen
zur Behandlung von
neuropathischen Schmerzen, bei Epilepsie und bei generalisierten
Angststörungen eingesetzt wird.
BEI PERIPHEREN UND ZENTRALEN NEUROPATHISCHEN SCHMERZEN:
Mit Lyrica werden lang anhaltende
Schmerzen behandelt, die durch Schädigungen der Nerven ausgelöst
wurden. Periphere
neuropathische Schmerzen können durch viele verschiedene Erkrankungen
verursacht werden wie z.
B. Diabetes oder Gürtelrose. Der empfundene Schmerz kann dabei mit
heiß, brennend, pochend,
einschießend, stechend, scharf, krampfartig, muskelkaterartig,
kribbelnd, betäubend oder
nadelstichartig beschrieben werden. Periphere und zentrale
neuropathisch
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lyrica 25 mg Hartkapseln
Lyrica 50 mg Hartkapseln
Lyrica 75 mg Hartkapseln
Lyrica 100 mg Hartkapseln
Lyrica 150 mg Hartkapseln
Lyrica 200 mg Hartkapseln
Lyrica 225 mg Hartkapseln
Lyrica 300 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Lyrica 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin.
Lyrica 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin.
Lyrica 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin.
Lyrica 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin.
Lyrica 150 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin.
Lyrica 200 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin.
Lyrica 225 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin.
Lyrica 300 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Lyrica 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält auch 35 mg Lactose-Monohydrat.
Lyrica 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält auch 70 mg Lactose-Monohydrat.
Lyrica 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält auch 8,25 mg Lactose-Monohydrat.
Lyrica 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält auch 11 mg Lactose-Monohydrat.
Lyrica 150 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält auch 16,5 mg Lactose-Monohydrat.
Lyrica 200 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält auch 22 mg Lactose-Monohydrat.
3
Lyrica 225 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält auch 24,75 mg Lactose-Monohydrat.
Lyrica 300 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält auch 33 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Lyrica 25 mg Hartkapseln
Weiß, Aufdruck mit schwarzer Tinte „VTRS“ auf dem Oberteil und
„PGN 25“ auf dem Unterteil
Lyrica 50 mg Hartkapseln
Weiß, Aufdruck mit schwarzer Tinte „VTRS“ auf dem Oberteil und
„PGN 50“ auf dem Unterteil. Das
Unterteil ist zusätzlich mit einem schwarzen Band gekennzeichnet.
Lyrica 75 mg Hart
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata