Lymphoseek

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-10-2020

Aktivni sastojci:

tilmanocept

Dostupno od:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

ATC koda:

V09IA09

INN (International ime):

tilmanocept

Terapijska grupa:

Откриване на тумори, диагностика радиофармпрепаратов

Područje terapije:

Радиоюклидно изображение

Terapijske indikacije:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Lymphoseek меченных радиоактивни изотопи е предназначен за откриване и интраоперационной визуализация на кучета-пазачи на лимфните възли, дренирующих първоначална тумор при възрастни пациенти с рак на гърдата, меланом, или преведено на плоскоклетъчен карцином на устната кухина. Външна визуализация и интраоперационной оценка може да се извърши с помощта на устройства за откриване на гама .

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2014-11-19

Uputa o lijeku

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LYMPHOSEEK 50 МИКРОГРАМА КИТ ЗА
РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕПАРАТ
тилманосепт (tilmanocept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ПРИЛАГАНЕТО НА ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
специалист по нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар
специалист по нуклеарна
медицина. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lymphoseek и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Lymphoseek
3.
Как да използвате Lymphoseek
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lymphoseek
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYMPHOSEEK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство е предназначено само
за диагностични цели при възрастни.
Това означава, че то се
използва при рак на гърдата, меланом
или злокачествени тумори на устната
кухина, 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lymphoseek 50 микрограма кит за
радиофармацевтичен препарат
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 50 микрограма
тилманосепт (tilmanocept).
Радиоактивният изотоп не е включен в
кита.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Кит за радиофармацевтичен препарат
Флаконът съдържа стерилен,
апирогенен, бял до почти бял
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Изотопно маркираният Lymphoseek е
предназначен за образно изследване и
интраоперативно
откриване на сентинелни лимфни възли,
дрениращи първичен тумор, при
възрастни пациенти с рак
на гърдата, меланом или локализиран
сквамозноклетъчен карцином на
устната кухина.
Посредством апарат за гама детекция
може да се извърши външно образно
изследване и
интраоперативна оценка.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Този лекарствен продукт е
предназначен само за болнична
употреба.
Този лекарствен продукт трябва да се
прилага само от обучени медицински
специалист
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-01-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata