Lusduna

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-01-2019

Aktivni sastojci:

insulinas glarginas

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

A10AE04

INN (International ime):

insulin glargine

Terapijska grupa:

Narkotikai, vartojami diabetu

Područje terapije:

Cukrinis diabetas

Terapijske indikacije:

Cukrinio diabeto gydymas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2017-01-03

Uputa o lijeku

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LUSDUNA 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
Insulinas glarginas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, ĮSKAITANT LUSDUNA NEXVUE
UŽPILDYTO ŠVIRKŠTIKLIO
NAUDOJIMO INSTRUKCIJĄ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra LUSDUNA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LUSDUNA
3.
Kaip vartoti LUSDUNA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LUSDUNA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LUSDUNA IR KAM JIS VARTOJAMAS
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – modifikuoto insulino,
labai panašaus į žmogaus insuliną.
LUSDUNA vartojamas cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems žmonėms,
paaugliams ir vaikams
nuo 2 metų gydyti.
Cukrinis diabetas yra liga, kuria sergant organizmas negamina
pakankamai insulino cukraus kiekiui
kraujyje reguliuoti. Insulinas glarginas ilgai ir stabiliai mažina
cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LUSDUNA
LUSDUNA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija insulinui glarginui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
LUSDUNA tinkam
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LUSDUNA 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra 100 vienetų insulino glargino* (atitinka 3,64 mg).
Kiekviename švirkštiklyje yra 3 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio
300 vienetų.
*Insulinas glarginas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos
būdu _Escherichia coli _ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija). Nexvue.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – prailginto veikimo
insulino analogo.
LUSDUNA reikia vartoti 1 kartą per parą, kasdien tuo pačiu
(pasirinktu) paros laiku.
Dozavimas (dozė ir vartojimo laikas) parenkamas individualiai.
Pacientams, sergantiems 2 tipo
cukriniu diabetu, LUSDUNA galima vartoti kartu su geriamaisiais
vaistiniais preparatais nuo diabeto.
Šio vaistinio preparato stiprumas išreikštas vienetais. Šie
vienetai parodo tik insulino glargino
stiprumą, jie nesutampa su TV arba kitų insulino analogų stiprumo
vienetais (žr. 5.1 skyrių).
Ypatingos populiacijos
_Senyva populiacija (≥ 65 metų)_
Senyviems pacientams dėl progresuojančio inkstų funkcijos
silpnėjimo insulino poreikis gali nuolat
mažėti.
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, insulino poreikis gali
būti mažesnis dėl lėtesnio insulino
metabolizmo.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Sutrikusi k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-01-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata