Lonquex

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-02-2024

Aktivni sastojci:

lipegfilgrastim

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

L03AA14

INN (International ime):

lipegfilgrastim

Terapijska grupa:

Immunostimulants, , Kolónia stimuláló faktorok

Područje terapije:

neutropenia

Terapijske indikacije:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Proizvod sažetak:

Revision: 27

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2013-07-25

Uputa o lijeku

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LONQUEX 6 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
lipegfilgrasztim
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lonquex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lonquex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lonquex-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lonquex-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONQUEX?
A Lonquex hatóanyagként lipegfilgrasztimot tartalmaz. A
lipegfilgrasztim egy olyan, hosszú
hatástartamú módosított fehérje, amelyet biotechnológiai úton,
az
_Escherichia coli _
nevű
baktériumokból állítanak elő. A citokineknek nevezett fehérjék
csoportjába tartozik, és hasonló a
szervezet által termelt természetes fehérjéhez
(granulocita-kolónia stimuláló faktor [G-CSF]).
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LONQUEX?
A Lonquex felnőtteknél, 2 éves és annál idősebb gyermekeknél
és serdülőknél alkalmazható.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Lonquex 6 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Lonquex 6 mg/0,6 ml oldatos injekció
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött fecskendő
Mindegyik előretöltött fecskendő 6 mg lipegfilgrasztimot*
tartalmaz 0,6 ml oldatban.
Injekciós üveg
Mindegyik injekciós üveg 6 mg lipegfilgrasztimot* tartalmaz 0,6 ml
oldatban.
Mindegyik milliliter oldatos injekció 10 mg lipegfilgrasztimot
tartalmaz.
A készítmény hatóanyaga a filgrasztim** és
metoxi-polietilénglikol (PEG) kovalens konjugátuma,
amelyek egy szénhidrát linkeren keresztül kapcsolódnak.
*Kizárólag a fehérjetartalmat figyelembe véve.
A koncentráció a PEG, illetve a szénhidrát linker
molekularészekkel együtt 20,9 mg/ml (azaz előretöltött
fecskendőnként vagy injekciós üvegenként
12,6 mg).
**A filgrasztimot (rekombináns, metionil-csoportot tartalmazó humán
granulocyta-kolónia stimuláló
faktor [G-CSF])
_Escherichia coliban _
állítják elő rekombináns DNS-technológiával.
A gyógyszer potenciálja nem hasonlítható össze az ugyanezen
terápiás osztályba tartozó egyéb pegilált
vagy nem pegilált fehérjék potenciáljával. További
információért lásd a 5.1 pontot.
Ismert hatású segédanyagok
Előretöltött fecskendőnként vagy injekciós üvegenként 30 mg
szorbitot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció)
Átlátszó, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lonquex felnőttek, 2 éves és annál idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott a neutropenia
időtartamának és a lázas neturopenia előfordulási
gyakoriságának csökkentésére malignus
megbetegedések (a krónikus myeloid leukaemia és myelodysplasiás
szindrómák kivételével) miatt
citotoxikus kemoterápiával kezelt betegeknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_ _
3
A Lonquex-kezelést az onkológiában vagy hematológiában
ta
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-08-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata