Lojuxta

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-11-2023

Aktivni sastojci:

Lomitapide

Dostupno od:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC koda:

C10AX12

INN (International ime):

lomitapide

Terapijska grupa:

Sredstva za spreminjanje lipidov

Područje terapije:

Hiperholesterolemija

Terapijske indikacije:

Lojuxta je navedena kot dodatek k dieti low‑fat in drugimi lipid‑lowering zdravili z ali brez citofereza nizko gostoto lipoproteinov (LDL), pri odraslih bolnikih s homozigotno družinsko hiperholesterolemijo (HoFH). Genetske potrditev HoFH, je treba pridobiti, kadar je to mogoče. Druge oblike primarne hyperlipoproteinaemia in sekundarne vzroke hypercholesterolaemia (e. nephrotic sindrom, hipotiroidizem) mora biti izključena.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2013-07-31

Uputa o lijeku

                                36
B. NAVODILO ZA UPORABO
37
NAVODILO ZA UPORABO_ _
LOJUXTA 5 MG TRDE KAPSULE
LOJUXTA 10 MG TRDE KAPSULE
LOJUXTA 20 MG TRDE KAPSULE
lomitapid
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove
informacije o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate
tako, da poročate o katerem koli
neželenem učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte
na koncu poglavja 4, kako poročati
o neželenih učinkih.
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
_ _
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
_ _
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Lojuxta in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Lojuxta
3.
Kako jemati zdravilo Lojuxta
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Lojuxta
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO LOJUXTA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Lojuxta vsebuje zdravilno učinkovino, imenovano lomitapid.
Lomitapid je „učinkovina, ki
spreminja lipide“, in deluje tako, da zavira delovanje
„mikrosomalnega proteina za prenos
trigliceridov“. Ta protein je v jetrih in celicah črevesa, kjer je
vključen v sestavljanje maščobnih snovi
v večje dele, ki se nato sprostijo v krvni obtok. Ker zdravilo zavira
ta protein, zmanjša raven maščob
in holesterola (lipidov) v krvi.
Zdravilo Lojuxta se uporablja za zdravljenje odraslih bolnikov z zelo
visoko ravnjo holesterola, ki je
posledica dednega stanja (homozigotne družinske hiperholesterolemije
ali HoFH). Navadno se prenese
z očeta in matere, ki
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove
informacije o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da
poročajo o katerem koli
domnevnem neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako
poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Lojuxta 5 mg trde kapsule
Lojuxta 10 mg trde kapsule
Lojuxta 20 mg trde kapsule
Lojuxta 30 mg trde kapsule
Lojuxta 40 mg trde kapsule
Lojuxta 60 mg trde kapsule
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Lojuxta 5 m
g trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje lomitapidijev mesilat, v količini, ki
ustreza 5 mg lomitapida.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 70,12 mg laktoze (v obliki laktoze
monohidrata) (glejte poglavje 4.4).
Lojuxta 10 m
g trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje lomitapidijev mesilat, v količini, ki
ustreza 10 mg lomitapida.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 140,23 mg laktoze (v obliki laktoze
monohidrata) (glejte poglavje 4.4).
Lojuxta 20 m
g trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje lomitapidijev mesilat, v količini, ki
ustreza 20 mg lomitapida.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 129,89 mg laktoze (v obliki laktoze
monohidrata) (glejte poglavje 4.4).
Lojuxta 30 m
g trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje lomitapidijev mesilat, v količini, ki
ustreza 30 mg lomitapida.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 194,84 mg laktoze (v obliki laktoze
monohidrata) (glejte poglavje 4.4).
Lojuxta 40 m
g trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje lomitapidijev mesilat, v količini, ki
ustreza 40 mg lomitapida.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 259,79 mg laktoze (v obliki laktoze
monohidrata) (glejte poglavje 4.4).
Lojuxta 60 m
g trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje lomitapidijev mesilat, v količini, ki
ustreza 60 mg lomitapida.
3
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 389,68 mg laktoze (v obliki laktoze
monohidrata) (glejte poglav
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-03-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata