Lixiana

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-01-2024

Aktivni sastojci:

edoxaban tosilate

Dostupno od:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC koda:

B01

INN (International ime):

edoxaban

Terapijska grupa:

Antithrombotic agents

Područje terapije:

Stroke; Venous Thromboembolism

Terapijske indikacije:

Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with nonvalvular atrial fibrillation (NVAF) with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack (TIA).Treatment of deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE), and prevention of recurrent DVT and PE in adults.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2015-06-19

Uputa o lijeku

                                59
B. PACKAGE LEAFLET
60
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
LIXIANA 15 MG FILM-COATED TABLETS
LIXIANA 30 MG FILM-COATED TABLETS
LIXIANA 60 MG FILM-COATED TABLETS
edoxaban
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lixiana is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lixiana
3.
How to take Lixiana
4.
Possible side effects
5.
How to store Lixiana
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LIXIANA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Lixiana contains the active substance edoxaban and belongs to a group
of medicines called
anticoagulants. This medicine helps to prevent blood clots from
forming. It works by blocking the
activity of factor Xa, which is an important component of blood
clotting.
Lixiana is used in adults to:
-
PREVENT BLOOD CLOTS IN THE BRAIN (stroke) AND OTHER BLOOD VESSELS IN
THE BODY if you have a
form of irregular heart rhythm called nonvalvular atrial fibrillation
and at least one additional
risk factor, such as heart failure, previous stroke or high blood
pressure;
-
TREAT BLOOD CLOTS IN THE VEINS OF THE LEGS (deep vein thrombosis) AND
IN THE BLOOD VESSELS IN
THE LUNGS (pulmonary embolism), and to PREVENT BLOOD CLOTS FROM
RE-OCCURRING in the blood
vessels in the legs and/or lungs.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE LIXIANA
DO NOT TAKE LIXIANA
-
if you are allergic to edoxaban or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6);
-
if you are actively bleeding;
-
if you have a disease or condition that increases the risk o
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lixiana 15 mg film-coated tablets
Lixiana 30 mg film-coated tablets
Lixiana 60 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Lixiana 15 mg film-coated tablets
Each 15 mg film-coated tablet contains 15 mg edoxaban (as tosilate).
Lixiana 30 mg film-coated tablets
Each 30 mg film-coated tablet contains 30 mg edoxaban (as tosilate).
Lixiana 60 mg film-coated tablets
Each 60 mg film-coated tablet contains 60 mg edoxaban (as tosilate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Lixiana 15 mg film-coated tablets
Orange, round-shaped film-coated tablets (6.7 mm diameter) debossed
with “DSC L15”.
Lixiana 30 mg film-coated tablets
Pink, round-shaped film-coated tablets (8.5 mm diameter)
_ _
debossed with “DSC L30”.
Lixiana 60 mg film-coated tablets
Yellow, round-shaped film-coated tablets (10.5 mm diameter) debossed
with “DSC L60”.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Lixiana is indicated in prevention of stroke and systemic embolism in
adult patients with nonvalvular
atrial fibrillation (NVAF) with one or more risk factors, such as
congestive heart failure, hypertension,
age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient
ischaemic attack (TIA).
Lixiana is indicated in treatment of deep vein thrombosis (DVT) and
pulmonary embolism (PE), and
for the prevention of recurrent DVT and PE in adults (see section 4.4
for haemodynamically unstable
PE patients).
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Prevention of stroke and systemic embolism _
The recommended dose is 60 mg edoxaban once daily.
Therapy with edoxaban in NVAF patients should be continued long term.
_ _
_Treatment of DVT, treatment of PE and prevention of recurrent DVT and
PE (VTE) _
The recommended dose is 60 mg edoxaban once daily following initial
use of parenteral anticoagulant
for at least 5 days (see section 5.1). Edoxaban and initial parenteral
anticoagulant sho
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-09-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata