Lixiana

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-01-2024

Aktivni sastojci:

edoxaban tosilate

Dostupno od:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC koda:

B01

INN (International ime):

edoxaban

Terapijska grupa:

Antithrombotische Mittel

Područje terapije:

Stroke; Venous Thromboembolism

Terapijske indikacije:

Prävention von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei erwachsenen Patienten mit nonvalvular atrial Faserung (NVAF) mit einem oder mehreren Risikofaktoren, wie z. B. Herzinsuffizienz, Hypertonie, Alter ≥ 75 Jahre, Diabetes Mellitus, vorheriger Schlaganfall oder transiente ischämische Attacke ( TIA). Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolie (PE) und Prävention von wiederkehrenden DVT und PE bei Erwachsenen.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2015-06-19

Uputa o lijeku

                                64
B. PACKUNGSBEILAGE
65
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LIXIANA 15 MG FILMTABLETTEN
LIXIANA 30 MG FILMTABLETTEN
LIXIANA 60 MG FILMTABLETTEN
Edoxaban
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lixiana und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lixiana beachten?
3.
Wie ist Lixiana einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lixiana aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LIXIANA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lixiana enthält den Wirkstoff Edoxaban und gehört zur Gruppe der so
genannten Gerinnungshemmer
(Antikoagulanzien). Dieses Arzneimittel hilft der Entstehung von
Blutgerinnseln vorzubeugen. Es
wirkt durch Hemmung der Aktivität von Faktor Xa, einem wichtigen
Bestandteil des
Blutgerinnungssystems.
Lixiana wird bei Erwachsenen angewendet zur:
-
VORBEUGUNG VON BLUTGERINNSELN IM GEHIRN (Schlaganfall) UND IN ANDEREN
BLUTGEFÄSSEN IN
IHREM KÖRPER, wenn Sie an einer Form von Herzrhythmusstörungen
leiden, die als nicht-
valvuläres Vorhofflimmern bezeichnet wird, und mindestens einen
weiteren Risikofaktor
aufweisen, wie z B. Herzschwäche, ein vorausgegangener Schlaganfall
oder Bluthochdruck;
-
BEHANDLUNG VON BLUTGERINNSELN IN DEN BEINVENEN (tiefe Venenthrombose)
UND IN DEN
BLUTGEFÄSSEN DER LUNGE (Lungenembolie) sowie zur VO
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lixiana 15 mg-Filmtabletten
Lixiana 30 mg-Filmtabletten
Lixiana 60 mg-Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Lixiana 15 mg-Filmtabletten
Jede 15 mg-Filmtablette enthält 15 mg Edoxaban (als Tosilat).
Lixiana 30 mg-Filmtabletten
Jede 30 mg-Filmtablette enthält 30 mg Edoxaban (als Tosilat).
Lixiana 60 mg-Filmtabletten
Jede 60 mg-Filmtablette enthält 60 mg Edoxaban (als Tosilat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Lixiana 15 mg-Filmtabletten
Orangefarbene, runde Filmtabletten (6,7 mm Durchmesser)
_ _
mit der Prägung „DSC L15“.
Lixiana 30 mg-Filmtabletten
Rosafarbene, runde Filmtabletten (8,5 mm Durchmesser)
_ _
mit der Prägung „DSC L30“.
Lixiana 60 mg-Filmtabletten
Gelbe, runde Filmtabletten (10,5 mm Durchmesser)
_ _
mit der Prägung „DSC L60“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Lixiana wird angewendet zur Prophylaxe von Schlaganfällen und
systemischen Embolien bei
erwachsenen Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (NVAF) und
einem oder mehreren
Risikofaktoren wie kongestiver Herzinsuffizienz, Hypertonie, Alter ≥
75 Jahren, Diabetes mellitus,
Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke (TIA) in der
Anamnese.
Lixiana wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung von tiefen
Venenthrombosen (TVT) und
Lungenembolien (LE) sowie zur Prophylaxe von rezidivierenden TVT und
LE (siehe Abschnitt 4.4 für
Hinweise zu hämodynamisch instabilen LE-Patienten).
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Prophylaxe von Schlaganfällen und systemischen Embolien _
Die empfohlene Dosis ist 60 mg Edoxaban einmal täglich.
Bei NVAF-Patienten sollte die Therapie mit Edoxaban langfristig
fortgesetzt werden.
_Behandlung von TVT, Behandlung von LE sowie Prophylaxe von
rezidivierenden TVT und LE (VTE) _
Nach initialer Anwendung eines parenteralen Antikoagulans über
mindestens 5 Tage ist die
empfohlene Do
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-09-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata