Levitra

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-12-2023

Aktivni sastojci:

vardénafil

Dostupno od:

Bayer AG 

ATC koda:

G04BE09

INN (International ime):

vardenafil

Terapijska grupa:

Urologiques

Područje terapije:

Dysfonction érectile

Terapijske indikacije:

Traitement de la dysfonction érectile chez les hommes adultes. La dysfonction érectile est l'incapacité d'atteindre ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une performance sexuelle satisfaisante. Afin de Levitra pour être efficace, une stimulation sexuelle est requise. Levitra n'est pas indiqué pour une utilisation par les femmes.

Proizvod sažetak:

Revision: 33

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2003-03-06

Uputa o lijeku

                                50
B. NOTICE
51
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LEVITRA 5 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
vardénafil
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Levitra et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Levitra ?
3.
Comment prendre Levitra ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Levitra ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LEVITRA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Levitra contient du vardénafil, qui appartient à la famille de
médicaments appelée inhibiteurs de la
phosphodiestérase de type 5. Ces médicaments sont utilisés dans le
traitement de la dysfonction
érectile chez l’homme adulte, une maladie ayant pour conséquences
des difficultés à obtenir ou à
maintenir une érection.
Au moins un homme sur dix présente parfois des difficultés à
obtenir ou à maintenir une érection. Les
causes peuvent être d'ordre physique ou psychologique, ou le plus
souvent, un mélange des deux.
Quelle que soit la cause, en raison d’une modification des muscles
et des vaisseaux sanguins, il ne
reste pas assez de sang au niveau du pénis pour le rendre et le
maintenir rigide.
Levitra agira seulement en cas de stimulation sexuelle. Il réduit
l’action d’une substance chimique de
l’organisme qui met fin à l’é
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Levitra 5 mg, comprimé pelliculé
Levitra 10 mg, comprimé pelliculé
Levitra 20 mg, comprimé pelliculé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé de 5 mg, comprimé pelliculé contient 5 mg de
vardénafil (sous forme de
chlorhydrate).
Chaque comprimé de 10 mg, comprimé pelliculé contient 10 mg de
vardénafil (sous forme de
chlorhydrate).
Chaque comprimé de 20 mg, comprimé pelliculé contient 20 mg de
vardénafil (sous forme de
chlorhydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Levitra 5 mg, comprimé pelliculé
Comprimés ronds, orange, marqués de la croix BAYER sur une face et
“5” sur l'autre face.
Levitra 10 mg, comprimé pelliculé
Comprimés ronds, orange, marqués de la croix BAYER sur une face et
“10” sur l'autre face.
Levitra 20 mg, comprimé pelliculé
Comprimés ronds, orange, marqués de la croix BAYER sur une face et
“20” sur l'autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de la dysfonction érectile chez l’homme adulte. La
dysfonction érectile correspond à
l’incapacité d’obtenir ou de maintenir une érection du pénis
suffisante pour une activité sexuelle
satisfaisante.
Une stimulation sexuelle est requise pour que Levitra soit efficace.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Utilisation chez l’homme adulte _
La dose recommandée est de 10 mg à prendre selon les besoins,
environ 25 à 60 minutes avant toute
activité sexuelle. En fonction de l'efficacité et de la tolérance,
la dose peut être portée à 20 mg ou
réduite à 5 mg. La dose maximale recommandée est de 20 mg. Il est
recommandé d’utiliser le
médicament au maximum une fois par jour. Levitra peut être pris avec
ou sans nourriture. Le délai
d’action peut être retardé en cas de prise au cours d’un repas
riche en graisse (voir rubrique 5.2).
_Populations particulières _
_Patients â
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-03-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata