Levetiracetam Teva

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-06-2023

Aktivni sastojci:

levetiracetam

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

N03AX14

INN (International ime):

levetiracetam

Terapijska grupa:

Nervu sistēma

Područje terapije:

Epilepsija

Terapijske indikacije:

Levetiracetam Teva ir indicēts kā monoterapija parciālu lēkmju ārstēšanai ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. Levetiracetam Teva ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem no 1 mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2011-08-25

Uputa o lijeku

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM TEVA 1
000 MG APVALKOTĀS TABLETES
Levetiracetāms (
_levetiracetamum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1. Kas ir Levetiracetam Teva un kādam nolūkam tās lieto
2. Kas Jums jāzina pirms Levetiracetam Teva lietošanas
3. Kā lietot Levetiracetam Teva
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Levetiracetam Teva
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LEVETIRACETAM TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Levetiracetāma ir pretepilepsijas zāles (zāles, ko lieto krampju
ārstēšanai epilepsijas gadījumā).
Levetiracetam Teva lieto:
•
vienu pašu pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar
pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju, lai ārstētu noteiktas formas epilepsiju. Epilepsija ir
stāvoklis, kad pacientam ir
atkārtotas lēkmes (krampji). Levetiracetāmu lieto epilepsijas
formām, kad lēkmes iesākumā
skar tikai vienu smadzeņu pusi, bet vēlāk var izplatīties uz
lielākiem rajoniem abās smadzeņu
pusēs (sākotnēji parciāla lēkme ar vai bez sekundāras
ģeneralizācijas). Levetiracetāmu Jums
nozīmēs ārsts, lai samazinātu lēkmju skaitu.
•
papildus citām pretepilepsijas zālēm, lai ārstētu:
-
parciālus krampju
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Levetiracetam Teva 250 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam Teva 500 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam Teva 750 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam Teva 1 000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Levetiracetam Teva 250 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg levetiracetāma (
_levetiracetamum_
).
Levetiracetam Teva 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg levetiracetāma (
_levetiracetamum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 0,06
mg krāsvielu tartrazīnu (E102).
Levetiracetam Teva 750 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 750 mg levetiracetāma (
_levetiracetamum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 0,35
mg krāsvielu saulrieta dzelteno
(E110).
Levetiracetam Teva 1 000 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 000 mg levetiracetāma (
_levetiracetamum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Levetiracetam Teva 250 mg apvalkotās tabletes
Zilas, iegarenas formas apvalkotās tabletes ar dalījuma līniju
vienā pusē un iespiestu „9” uz vienas
daļas un „3” uz otras. Otrā tabletes pusē iespiests „7285”.
Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai
atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai
vienādās devās.
Levetiracetam Teva 500 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, iegarenas formas apvalkotās tabletes ar dalījuma līniju
vienā pusē un iespiestu „9” uz
vienas daļas un „3” uz otras. Otrā tabletes pusē iespiests
„7286”.
Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai
atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai
vienādās devās.
Levetiracetam Teva 750 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, iegarenas formas apvalkotās tabletes ar dalījuma līniju
vienā pusē un iespiestu „9” uz vienas
daļas un „3” uz otras. Otrā tabletes pusē iespiests „
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-08-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata