Levetiracetam ratiopharm

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-06-2023

Aktivni sastojci:

levetiracetám

Dostupno od:

ratiopharm GmbH

ATC koda:

N03AX14

INN (International ime):

levetiracetam

Terapijska grupa:

Antiepileptikumok,

Područje terapije:

Epilepszia

Terapijske indikacije:

A Levetiracetam ratiopharm monoterápiaként javallt 16 éves kor alatti, másodlagos generalizációjú vagy anélküli parciális görcsrohamok kezelésére újonnan diagnosztizált epilepsziával. A levetiracetám ratiopharm van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők 1 hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2011-08-26

Uputa o lijeku

                                88
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
89
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMTABLETTA
levetiracetám
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Levetiracetam ratiopharm és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Levetiracetam ratiopharm szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Levetiracetam ratiopharm-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Levetiracetam ratiopharm-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVETIRACETAM RATIOPHARM
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A levetiracetám egy úgynevezett antiepileptikum (azaz epilepsziában
fellépő görcsrohamok kezelésére
szolgáló gyógyszer).
A Levetiracetam ratiopharm:
•
felnőtteknél és 16 éves kor feletti serdülőknél önmagában
alkalmazható újonnan megállapított
epilepsziában, az epilepszia bizonyos formájának kezelésére. Az
epilepszia egy olyan betegség,
amelyben a betegeknek ismétlődő görcsei (görcsrohamai) vannak. A
levetiracetámot az
epilepszia azon formáj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
250 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
500 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
750 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
1000 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
A 250 mg-os filmtabletta kék színű, hosszúkás, egyik oldalán
bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
Az 500 mg-os filmtabletta sárga színű, ovális, egyik oldalán
bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
A 750 mg-os filmtabletta halványpiros színű, hosszúkás, mindkét
oldalán bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
Az 1000 mg-os filmtabletta fehér színű, hosszúkás, mindkét
oldalán bemetszéssel.
A tabletták két egyenlő félre oszthatók.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Levetiracetam ratiopharm az újonnan diagnosztizált epilepsziában
szenvedő, 16 éves kor feletti
serdülők és felnőttek – másodlagos generalizációval járó
vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak monoterápiában történő kezelésére javasolt
szer.
A Levetiracetam ratiopharm adjuváns terápiaként javasolt szer
•
epilepsziában szenvedő felnőttek, serdülők, gyermekek és 1
hónapos kor feletti csecsemők –
másodlagos generalizációval vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak kezelésére.
•
juvenilis myoclonusos epilepsziában szenvedő felnőttek és 12 éves
kor fele
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-09-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata