Levetiracetam Actavis

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-06-2023

Aktivni sastojci:

levetiracetam

Dostupno od:

Actavis Group PTC ehf

ATC koda:

N03AX14

INN (International ime):

levetiracetam

Terapijska grupa:

Antiepilépticos,

Područje terapije:

Epilepsia

Terapijske indikacije:

Levetiracetam Actavis é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes com 16 anos de idade com epilepsia recém-diagnosticada. Levetiracetam Actavis é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de parcial aparecimento de convulsões, com ou sem generalização secundária em adultos, crianças e bebês a partir de um mês de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2011-10-03

Uputa o lijeku

                                54
B. FOLHETO INFORMATIVO
55
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250
MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500
MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750
MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000
MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
levetiracetam
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO OU DÁ-LO À SUA
CRIANÇA, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi apenas receitado para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Levetiracetam Actavis e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Levetiracetam Actavis
3.
Como tomar Levetiracetam Actavis
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Levetiracetam Actavis
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LEVETIRACETAM ACTAVIS E PARA QUE É UTILIZADO
Levetiracetam Actavis é um medicamento antiepilético (um medicamento
usado para tratar crises em
epilepsia).
Levetiracetam Actavis é usado:
• isoladamente em adultos e adolescentes a partir dos 16 anos de
idade com epilepsia diagnosticada
recentemente, para tratar uma determinada forma de epilepsia. A
epilepsia é uma doença na qual
os doentes sofrem crises repetidas (convulsões). O levetiracetam é
utilizado para a forma
epilética na qual as crises afetam inicialmente apenas um lado do
cérebro mas que podem
posteriormente estender-se a áreas maiores em ambos os lados do
cérebro (crises parciais com
ou sem generalização secundária). O levetiracetam foi prescrito
pelo seu m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimidos revestidos por película
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimidos revestidos por película
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimidos revestidos por película
Levetiracetam Actavis 1000 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 250 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 750 mg de
levetiracetam.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 0.156 mg de
amarelo-sol E110.
Levetiracetam Actavis 1000 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1000 mg de
levetiracetam.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimidos revestidos por película
Oval, azul claro, 13,6 x 6,4 mm, gravado com “L” numa das faces e
“250” na outra.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimidos revestidos por película
Oval, amarelo, 17,4 x 8,1 mm, gravado com “L” numa das faces e
“500” na outra.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimidos revestidos por película
Oval, cor de laranja, 19,0 x 9,3 mm, gravado com “L” numa das
faces e “750” na outra.
Levetiracetam Actavis 1000 mg comprimidos revestidos por película
Oval, branco, 19,0 x 10,0 mm, gravado com “L” numa das faces e
“1000” na outra
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
3
Levetiracetam Actavis está indicado como monoterapia no tratamento de
crises parciais com ou sem
generalização secundária em adultos e adolescentes a partir dos 16
_ _
anos com epilepsia diagnostic
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-09-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata