Levetiracetam Accord

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-06-2023

Aktivni sastojci:

levetiracetam

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

N03AX14

INN (International ime):

levetiracetam

Terapijska grupa:

Antiepileptics,

Područje terapije:

Epilepsija

Terapijske indikacije:

Levetiracetāms ir indicēts kā monoterapija daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. Levetiracetam ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no viena mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2011-10-03

Uputa o lijeku

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
Levetiracetam
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā . Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Levetiracetam Accord un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Levetiracetam Accord lietošanas
3.
Kā lietot Levetiracetam Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Levetiracetam Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LEVETIRACETAM ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Levetiracetam Accord ir pretepilepsijas zāles (zāles, ko lieto
krampju ārstēšanai epilepsijas gadījumā).
Levetiracetam Accord lieto:
•
pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar pirmreizēji
diagnosticētu epilepsiju, lai
ārstētu noteiktas formas epilepsiju. Epilepsija ir stāvoklis, kad
pacientam ir atkārtotas lēkmes
(krampji). Levetiracetāmu lieto epilepsijas formām, kad lēkmes
iesākumā skar tikai vienu
smadzeņu pusi, bet vēlāk var izplatīties uz lielākiem rajoniem
abās smadzeņu pusēs (sākotnēji
parciāla lēkme ar vai bez sekundāras ģeneralizācijas).
Levetiracetāmu Jums nozīmēs ārsts, lai
samazinātu lēkmju skaitu.
•
papildus citām pretepilepsijas zālēm, lai ārstētu:
▪
parciālus krampjus ar
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Levetiracetam Accord 250 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam Accord 500 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam Accord 750 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam Accord 1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Levetiracetam Accord 250 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg levetiracetāma (levetiracetam).
Levetiracetam Accord 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg levetiracetāma (levetiracetam).
Levetiracetam Accord 750 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 750 mg levetiracetāma (levetiracetam).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,013 mg saulrieta dzeletno FCF (E110)
Levetiracetam Accord 1000 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 000 mg levetiracetāma
(levetiracetam).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Tableti var sadalīt divās vienādās daļās
Levetiracetam Accord 250 mg apvalkotās tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, ovālas, abpusēji izliektas, ar
iegravētu uzrakstu 'L 64' un dalījuma līniju
vienā pusē un gludu otru pusi.
Levetiracetam Accord 500 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, ovālas, abpusēji izliektas, ar iegravētu uzrakstu 'L 65'
un dalījuma līniju vienā pusē un
gludu otru pusi.
Levetiracetam Accord 750 mg apvalkotās tabletes
Sārtas, ovālas, abpusēji izliektas, ar iegravētu uzrakstu 'L 66'
un dalījuma līniju vienā pusē un gludu
otru pusi.
Levetiracetam Accord 1000 mg apvalkotās tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, ovālas, abpusēji izliektas, ar
iegravētu uzrakstu 'L 67' un dalījuma līniju
vienā pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Levetiracetam indicēts monoterapijā parciālu krampju ar sekundāru
ģeneralizāciju vai bez tās
ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar
pirmreizēji diagnosticētu epilepsiju.
3
Levetiracetam indicēts papildter
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-09-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata