Leucogen

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-10-2021

Aktivni sastojci:

antigène p45 FeLV-enveloppe purifié

Dostupno od:

Virbac S.A.

ATC koda:

QI06AA01

INN (International ime):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Chats

Područje terapije:

Vaccins viraux inactivés, le virus de la leucémie féline, Immunologicals pour felidae,

Terapijske indikacije:

Immunisation active des chats à partir de l'âge de huit semaines contre la leucémie féline pour la prévention de la virémie persistante et des signes cliniques de la maladie associée.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2009-06-17

Uputa o lijeku

                                13
B. NOTICE
14
NOTICE
LEUCOGEN, SUSPENSION INJECTABLE POUR CHATS
1.
NOM
ET
ADRESSE
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE MISE
SUR
LE
MARCHÉ
ET
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE
FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Virbac,
1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.,
06516 Carros Cedex
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
LEUCOGEN, suspension injectable pour chats
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Par dose de 1 ml :
SUBSTANCE ACTIVE :
Quantité minimale d’antigène purifié p45 de l’enveloppe du FeLV
: 102 µg
ADJUVANTS :
Gel d’hydroxyde d’aluminium à 3 % exprimé en mg d’Al
3+
: 1 mg
Extrait purifié de
_Quillaja saponaria_
: 10 µg
EXCIPIENTS :
Solution isotonique tamponnée, qsp 1 ml
Liquide opalescent
4.
INDICATION(S)
Pour l’immunisation active des chats à partir de l’âge de 8
semaines contre la leucose féline pour
prévenir la virémie persistante et les signes cliniques de la
maladie associée.
Le début de l'immunité a été démontré à partir de 3 semaines
après la primovaccination.
Après la primovaccination, la durée de l'immunité dure un an.
Après le premier rappel de vaccination un an après la
primovaccination, une durée d'immunité de 3 ans
a été démontrée.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Après la première injection, une réaction locale transitoire et
modérée (≤ 2 cm) est fréquemment
observée. Cette réaction locale peut être une tuméfaction, un
œdème ou un nodule et régresse
15
spontanément en 3 à 4 semaines au maximum. Cette réaction est
nettement plus légère après la
deuxième injection et les administrations suivantes.
Des signes transitoires suivant une vaccination comme hyperthermie
(durant 1 à 4 jours), apathie ou
troubles digestifs, peuvent également être fréquemment observés.
Dans de rares cas, l’animal peut présenter une douleur à 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
LEUCOGEN, suspension injectable pour chats
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 1 ml :
SUBSTANCE ACTIVE :
Quantité minimale d’antigène purifié p45 de l’enveloppe du FeLV
102 µg
ADJUVANTS :
Gel d’hydroxyde d’aluminium à 3 % exprimé en mg d’Al
3+
1 mg
Extrait purifié de
_Quillaja saponaria_
10 µg
EXCIPIENTS :
Solution isotonique tamponnée, qsp
1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Liquide opalescent.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l’immunisation active des chats à partir de l’âge de 8
semaines contre la leucose féline pour
prévenir la virémie persistante et les signes cliniques de la
maladie associée.
Le début de l'immunité a été démontré à partir de 3 semaines
après la primovaccination.
Après la primovaccination, la durée de l'immunité dure un an.
Après le premier rappel de vaccination un an après la
primovaccination, une durée d'immunité de 3 ans
a été démontrée.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
<
À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
>
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
3
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI CHEZ L’ANIMAL
-
Il est recommandé d’administrer un traitement antiparasitaire 10
jours au moins avant la
vaccination.
-
Seuls les chats négatifs pour le Virus de la Leucose Féline (FeLV)
doivent être vaccinés. Il est
donc recommandé d’effectuer un test de dépistage du FeLV avant la
vaccination.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE
LE MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
AUX ANIMAUX
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement
conseil à un médecin et montrez-lui la
notice ou l’étiquette.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Après la pr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-10-2018

Pogledajte povijest dokumenata