Lantus

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-07-2023

Aktivni sastojci:

glargíninsúlín

Dostupno od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC koda:

A10AE04

INN (International ime):

insulin glargine

Terapijska grupa:

Lyf notuð við sykursýki

Područje terapije:

Sykursýki

Terapijske indikacije:

Meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum tveggja ára og eldri.

Proizvod sažetak:

Revision: 40

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2000-06-09

Uputa o lijeku

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
Lantus 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
Glargíninsúlín
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að nota
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um Lantus og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lantus
3.
Hvernig nota á Lantus
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lantus
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Lantus og við hverju það er notað
Lantus inniheldur glargíninsúlín. Það er breytt insúlín, mjög
líkt mannainsúlíni.
Lantus er notað til meðferðar við sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum á aldrinum 2 ára og
eldri. Sykursýki er sjúkdómur þar sem líkaminn myndar ekki
nægilega mikið af insúlíni til að hafa
stjórn á sykurmagni í blóði. Glargíninsúlín hefur langverkandi
og stöðug blóðsykurslækkandi áhrif.
2.
Áður en byrjað er að nota Lantus
Ekki má nota Lantus
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir glargíninsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
Varnaðarorð og varúðarreglur
Leitið ráða hjá lækninum, lyfjafræðingi eða
hjúkrunarfræðingnum áður en Lantus er notað.
Fylgið nákvæmlega leiðbeiningum um skömmtun, eftirlit (blóð- og
þvagprufur), mataræði og
líkamlega áreynslu (líkamlega vinnu og þjálfun) í samráði við
lækninn.
Ef blóðsykursgildið er 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lantus 100 einingar/ml stungulyf, lausn, í hettuglasi
Lantus 100 einingar/ml stungulyf, lausn, í rörlykju.
Lantus SoloStar 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 100 einingar af glargíninsúlíni
*
(jafngildir 3,64 mg).
Lantus 100 einingar/ml stungulyf, lausn í
hettuglasi
Hvert hettuglas inniheldur 5 ml af stungulyfi, lausn sem jafngildir
500 einingum eða 10 ml af
stungulyfi, lausn, sem jafngildir 1.000 einingum.
Lantus 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju, Lantus SoloStar
100 einingar/ml stungulyf, lausn í
áfylltum lyfjapenna
Hver rörlykja eða penni inniheldur 3 ml af stungulyfi, lausn, sem
jafngildir 300 einingum.
*
Glargíninsúlín er framleitt með DNA-samrunalíftækni í
Escherichia coli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Meðferð við sykursýki (diabetes mellitus) hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 2 ára og eldri.
4.2
Skammtar og lyfjagjöf
Skammtar
Lantus inniheldur glargíninsúlín, sem er insúlínhliðstæða með
forðaverkun. Lantus á að gefa einu sinni
á sólarhring hvenær dagsins sem er, en á sama tíma á hverjum
degi.
Skömmtun (skammtur og tímasetning lyfjagjafar) þarf að ákvarða
einstaklingsbundið. Lantus má
einnig gefa sjúklingum með insúlínóháða sykursýki (tegund 2)
ásamt sykursýkislyfi til inntöku.
Styrkur lyfsins er tilgreindur í einingum. Einingarnar eiga aðeins
við um Lantus og eru ekki þær sömu
og alþjóðlegar einingar (a.e.) eða einingarnar sem eru notaðar
til að tilgreina styrkleika annarra
insúlínhliðstæðna (sjá kafla 5.1).
Sérstakir sjúklingahópar
Aldraðir (65 ára og eldri)
Hjá öldruðum getur versnandi nýrnastarfsemi leitt til stöðugt
minnkandi insúlínþarfar.
Skert nýrnastarfsemi
Insúlínþörf sjúklinga með skerta nýrnastarfsemi getur verið
minni vegna minna insúlínumbrot
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-07-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata