Lamivudine Teva Pharma B.V.

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-04-2023

Aktivni sastojci:

lamivudine

Dostupno od:

Teva B.V. 

ATC koda:

J05AF05

INN (International ime):

lamivudine

Terapijska grupa:

Antiviraux à usage systémique

Područje terapije:

Infections au VIH

Terapijske indikacije:

Lamivudine Teva Pharma B. est indiqué dans le cadre de la polythérapie antirétrovirale pour le traitement des adultes et des enfants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2009-12-10

Uputa o lijeku

                                33
B. NOTICE
34
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
lamivudine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions interrogez
votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Lamivudine Teva Pharma B.V. et dans quels cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Lamivudine Teva Pharma B.V.
3.
Comment prendre Lamivudine Teva Pharma B.V.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Lamivudine Teva Pharma B.V.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISÉ
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V.
EST INDIQUÉ DANS LE TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR LE VIH (VIRUS DE
L’IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE) CHEZ L’ADULTE ET L’ENFANT.
La substance active de Lamivudine Teva Pharma B.V. est la lamivudine.
Lamivudine Teva Pharma
B.V. est un type de médicament connu sous le nom d’antirétroviral.
Il appartient à une classe de
médicaments appelés
_analogues nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse
(INTI)_
.
Lamivudine Teva Pharma B.V. ne guérit pas complètement l'infection
par le VIH ; il diminue la
quantité de virus dans votre corps et la maintient à un niveau bas.
Il augmente également le nombre de
cellules CD4 dans votre sang. Les cellules CD4 sont un type de
globules blancs importants pour aide
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg, comprimés pelliculés
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg de lamivudine.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg de lamivudine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés biconvexes gris clair, en losange,
d’approximativement 14,5 mm de long et
7,0 mm de large – gravés « L 150 » sur une face et présentant
une barre de cassure sur les deux faces.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés biconvexes gris, en losange,
d’approximativement 18,0 mm de long et 8,0 mm
de large – gravés « L 300 » sur une face et sans inscription sur
l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Lamivudine Teva Pharma B.V. est indiqué dans le cadre
d’associations antirétrovirales, pour le
traitement de l’infection par le Virus de l'Immunodéficience
Humaine (VIH) chez les adultes et les
enfants.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La prescription initiale doit être faite par un médecin
expérimenté dans la prise en charge de
l’infection par le VIH.
Lamivudine Teva Pharma B.V. est également disponible sous forme de
solution buvable pour les
enfants de plus de trois mois et pesant moins de 14 kg, ou pour les
patients dans l'incapacité d'avaler
des comprimés (voir rubrique 4.4).
Les patients passant de la forme solution buvable au comprimé, ou
inversement, doivent respecter les
recommandations posologiques spécifiques à chaque formulation (voir
rubrique 5.2).
Posologie
_Adultes, adolescents et enfa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-10-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod