Lacosamide Accord

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-08-2023

Aktivni sastojci:

lakozamid

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

N03AX18

INN (International ime):

lacosamide

Terapijska grupa:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Područje terapije:

Padaczka

Terapijske indikacije:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2017-09-18

Uputa o lijeku

                                99
B. ULOTKA DLA PACJENTA
100
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG, TABLETKI POWLEKANE
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG, TABLETKI POWLEKANE
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG, TABLETKI POWLEKANE
lakozamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lacosamide Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lacosamide Accord
3.
Jak stosować lek Lacosamide Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lacosamide Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LACOSAMIDE ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK LACOSAMIDE ACCORD
Lek Lacosamide Accord zawiera lakozamid. Należy do grupy leków
nazywanych lekami
przeciwpadaczkowymi, które są stosowane w leczeniu padaczki.
•
Ten lek został przepisany przez lekarza w celu zmniejszenia liczby
napadów.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK LACOSAMIDE ACCORD
•
Lek Lacosamide Accord jest stosowany: w
monoterapii i w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwpadaczkowymi u osób dorosłych , młodzieży i dzieci w wieku
od 2 lat w leczeniu typu
padaczki charakteryzującej się występowaniem napadów częściowych
i częściowymi wtórnie
uogólnionych. W tym rodzaju padaczki napady początkowo dotyczą
tylko jednej strony mózgu,
mogą jednak następ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lacosamide Accord 50 mg, tabletki powlekane
Lacosamide Accord 100 mg, tabletki powlekane
Lacosamide Accord 150 mg, tabletki powlekane
Lacosamide Accord 200 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lacosamide Accord 50 mg, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 50 mg lakozamidu.
Lacosamide Accord 100 mg, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 100 mg lakozamidu.
Lacosamide Accord 150 mg, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 150 mg lakozamidu.
Lacosamide Accord 200 mg, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 200 mg lakozamidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
50 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 0,105 mg lecytyny (sojowej).
100 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 0,210 mg lecytyny (sojowej).
150 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 0,315 mg lecytyny (sojowej).
200 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 0,420 mg lecytyny (sojowej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Lacosamide Accord 50 mg, tabletki powlekane
Różowe, owalne tabletki powlekane o wymiarach około 10,3 × 4,8 mm
oznakowane literą „L”
po jednej stronie oraz liczbą „50” po drugiej
Lacosamide Accord 100 mg, tabletki powlekane
Ciemnożółte, owalne tabletki powlekane o wymiarach około 13,0 ×
6,0 mm oznakowane literą „L”
po jednej stronie oraz liczbą „100” po drugiej
Lacosamide Accord 150 mg, tabletki powlekane
Łososiowe, owalne tabletki powlekane o wymiarach około 15,0 × 6,9
mm oznakowane literą „L”
po jednej stronie oraz liczbą „150” po drugiej
Lacosamide Accord 200 mg, tabletki powlekane
3
Niebieskie, owalne tabletki powlekane o wymiarach około 16,4 × 7,6
mm oznakowane literą „L”
po jednej stronie oraz liczbą „200” po drugiej
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lacosamide Accord jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów
częściowych i częściowych
w
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-09-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata