Lacosamide Accord

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-08-2023

Aktivni sastojci:

lacosamide

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

N03AX18

INN (International ime):

lacosamide

Terapijska grupa:

Antiepileptics,

Područje terapije:

Epilepsy

Terapijske indikacije:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy.Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy.•         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2017-09-18

Uputa o lijeku

                                88
B. PACKAGE LEAFLET
89
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG FILM-COATED TABLETS
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG FILM-COATED TABLETS
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG FILM-COATED TABLETS
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG FILM-COATED TABLETS
lacosamide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lacosamide Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lacosamide Accord
3.
How to take Lacosamide Accord
4.
Possible side effects
5.
How to store Lacosamide Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LACOSAMIDE ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT LACOSAMIDE ACCORD IS
Lacosamide Accord contains lacosamide. This belongs to a group of
medicines called “antiepileptic
medicines”. These medicines are used to treat epilepsy.

You have been given this medicine to lower the number of fits
(seizures) you have.
WHAT LACOSAMIDE ACCORD IS USED FOR

Lacosamide Accord is used:
o
on its own and in association with other antiepileptic medicines in
adults, adolescents and
children aged 2 years and older to treat a certain type of epilepsy
characterised by the
occurrence of partial-onset seizure with or without secondary
generalisation. In this type of
epilepsy, fits first affect only one side of your brain. However,
these may then spread to
larger areas on both sides of your brain.
o
in association with other antiepileptic medicines in adults,
adolescents and children aged 4
years and older to treat primary generalised tonic- clonic seizures
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lacosamide Accord 50 mg film-coated tablets
Lacosamide Accord 100 mg film-coated tablets
Lacosamide Accord 150 mg film-coated tablets
Lacosamide Accord 200 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Lacosamide Accord 50 mg film-coated tablets
One film-coated tablet contains 50 mg lacosamide.
Lacosamide Accord 100 mg film-coated tablets
One film-coated tablet contains 100 mg lacosamide.
Lacosamide Accord 150 mg film-coated tablets
One film-coated tablet contains 150 mg lacosamide.
Lacosamide Accord 200 mg film-coated tablets
One film-coated tablet contains 200 mg lacosamide.
Excipient(s) with known effect:
50 mg: Each film-coated tablet contains 0.105 mg of lecithin (soya)
100 mg: Each film-coated tablet contains 0.210 mg of lecithin (soya)
150 mg: Each film-coated tablet contains 0.315 mg of lecithin (soya)
200 mg: Each film-coated tablet contains 0.420 mg of lecithin (soya)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Lacosamide Accord 50 mg film-coated tablets
Pink, oval, approximately 10.3 x 4.8 mm, coated tablets, debossed
“L” on one side and “50” on other
side.
Lacosamide Accord 100 mg film-coated tablets
Dark yellow, oval, approximately 13.0 x 6.0 mm, coated tablets,
debossed “L” on one side and “100” on
other side.
Lacosamide Accord 150 mg film-coated tablets
Salmon, oval, approximately 15.0 x 6.9 mm, coated tablets, debossed
“L” on one side and “150” on
other side.
Lacosamide Accord 200 mg film-coated tablets
3
Blue, oval, approximately 16.4 x 7.6 mm, coated tablets, debossed
“L” on one side and “200” on other
side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of
partial-onset seizures with or
without secondary generalisation in adults, adolescents and children
from 2 years of age with epilepsy.
Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy

in th
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-09-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata