Kyntheum

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-01-2023

Aktivni sastojci:

brodalumabas

Dostupno od:

LEO Pharma A/S

ATC koda:

L04AC12

INN (International ime):

brodalumab

Terapijska grupa:

Imunosupresantai

Područje terapije:

Psoriazė

Terapijske indikacije:

Kyntheum skiriamas vidutinio sunkumo ir sunkios plokštelinės psoriazės gydymui suaugusiems pacientams, kuriems yra skiriamas sisteminis gydymas.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2017-07-17

Uputa o lijeku

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
eDoc-000648253 - Version 10. 0
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
KYNTHEUM 210 MG
INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
brodalumabas (_brodalumabum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kyntheum ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kyntheum
3.
Kaip vartoti Kyntheum
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kyntheum
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KYNTHEUM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kyntheum sudėtyje yra veikliosios medžiagos brodalumabo.
Brodalumabas yra monokloninis
antikūnas specialaus tipo baltymas, kuris organizme atpažįsta tam
tikrus baltymus ir prie jų prisijungia.
Brodalumabas priklauso interleukino (IL) inhibitoriais vadinamų
vaistų grupei. Šis vaistas organizme
blokuoja IL-17 baltymų aktyvumą, kurių kiekis padidėja sergant
tokiomis ligomis, kaip žvynelinė.
Kyntheum vartojamas plokšteline žvyneline vadinamai odos ligai
gydyti; ši liga sukelia uždegimą
ir žvynuotų plokštelių susidarymą ant odos. Kyntheum vartojamas
vidutinio sunkumo ar sunkia
plokšteline žvyneline sergančių suaugusiųjų gydymui, kai
žvynelinė yra paveikusi didelius kūno
plotus.
Kyntheum vartojimas bus naudingas, nes oda taps švaresnė, palengvės
patiriami žvynelinės požymiai
ir simptomai, pavyzdžiui, niežėjimas, paraudimas, pleiskanojimas,
deginimas, dilgsėjimas, odos
trūkinėjimas, lupimasis ir skausmas.
2.
K
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERI
STIKŲ SANTRAUKA
eDoc-000648253 - Version 10. 0
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kyntheum 210 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte 1,5 ml tirpalo yra 210 mg
brodalumabo.
1 ml tirpalo yra 140 mg brodalumabo (_brodalumabum_).
Brodalumabas yra žmogaus monokloninis antikūnas, pagamintas kininio
žiurkėnuko kiaušidžių (angl.
Chinese Hamster Ovary, CHO) ląstelėse rekombinantinės DNR
technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Tirpalas yra skaidrus ar šiek tiek opalinis, bespalvis ar šiek tiek
gelsvas ir be dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kyntheum skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kuriems diagnozuota
vidutinio sunkumo ar sunki
plokštelinė žvynelinė ir kuriems numatyta sisteminė terapija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Kyntheum skirtas vartoti vadovaujant ir prižiūrint gydytojui,
turinčiam žvynelinės diagnozavimo ir
gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 210 mg injekcija po oda 0, 1 ir 2 savaitę,
vėliau – 210 mg dozė
kas 2 savaites.
Reikėtų apsvarstyti, ar tikslinga toliau vartoti šį vaistinį
preparatą pacientams, kuriems nėra atsako po
12–16 gydymo savaičių. Kai kurių pacientų, kuriems iš pradžių
pasireiškia tik dalinis atsakas, būklė
gydant ilgiau kaip 16 savaičių pagerėjo.
_Senyvi pacientai (65 _
_metų ir _
_vyresni) _
Senyviems pacientams dozės koreguoti nerekomenduojama (žr. 5.2
skyrių).
_Inkstų _
_i_
_r kepenų funkcijos sutikimas_
_ _
Kyntheum poveikis šioms pacientų populiacijoms netirtas. Dozavimo
rekomendacijų pateikti
negalima.
_Vaikų populiacija_
_ _
_ _
Kyntheum saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams iki 18 metų
dar neištirtas. Duomenų
nėra.
eDoc-000648253 - Version 10. 0
3
Vartojimo metodas
Kyntheum vartojamas kaip poodinė injekcija. Kiekvienas užpildytas
švirkštas skirtas naudoti 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-08-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata