Kuvan

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-03-2020

Aktivni sastojci:

Сапроптерин дигидрохлорид

Dostupno od:

BioMarin International Limited

ATC koda:

A16AX07

INN (International ime):

sapropterin

Terapijska grupa:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Područje terapije:

Fenyloketonurie

Terapijske indikacije:

Preparat Kuvan jest wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (HPA) u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w każdym wieku z fenyloketonurią (PKU), u których wykazano, że reaguje na takie leczenie. Кувинский również wskazany w leczeniu hyperphenylalaninaemia (HPA) w dorosłych i pediatrycznych pacjentów w każdym wieku, z tetrahydrobiopterin (СҺ4) wadą, która pokazywali, że będą reagować na takie sprawy.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2008-12-02

Uputa o lijeku

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
KUVAN 100 MG TABLETKI DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DOUSTNEGO
Sapropteryny dichlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kuvan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kuvan
3.
Jak przyjmować lek Kuvan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kuvan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KUVAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kuvan zawiera substancję czynną sapropterynę, która jest
syntetycznym odpowiednikiem
występującej w organizmie substancji zwanej tetrahydrobiopteryną
(ang. BH4). BH4 jest niezbędna,
aby w organizmie z jednego z aminokwasów, zwanego fenyloalaniną,
mógł powstać inny aminokwas,
zwany tyrozyną.
Lek Kuvan jest stosowany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA)
lub fenyloketonurii (ang.
PKU) u pacjentów w każdym wieku. HPA i PKU powodują nadmierne
zwiększenie stężenia
fenyloalaniny we krwi, co stanowi potencjalne zagrożenie dla
organizmu. Lek Kuvan zmniejsza
stężenie tego związku u niektórych pacjentów, reagujących na
leczenie BH4 i może umożliwić
zwiększenie ilości fenyloalaniny, która może być dostarczana w
diecie.
Lek ten stosowany jest również w leczeniu dziedzicznego schorzenia
zwanego niedoborem BH4
u pacjentów w każdym wieku, w
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kuvan 100 mg, tabletki do sporządzania roztworu doustnego_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka do sporządzania roztworu doustnego zawiera 100 mg
sapropteryny dichlorowodorku
(co odpowiada 77 mg sapropteryny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do sporządzania roztworu doustnego.
Tabletki prawie białe do jasnożółtych, z wytłoczeniem „177”
po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Kuvan wskazany jest w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA) u
dorosłych i dzieci w każdym
wieku, chorujących na fenyloketonurię (ang. PKU), u których
stwierdzono reakcję na ten rodzaj
leczenia (patrz punkt 4.2).
Kuvan jest również wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (HPA) u
dorosłych i dzieci w każdym
wieku z niedoborem tetrahydrobiopteryny (ang. BH4), u których
stwierdzono reakcję na ten rodzaj
leczenia (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Tylko lekarz z doświadczeniem w leczeniu PKU i niedoboru BH4 może
prowadzić leczenie
produktem leczniczym Kuvan.
W celu zapewnienia odpowiedniej kontroli stężenia fenyloalaniny we
krwi oraz zapewnienia
równowagi żywieniowej w trakcie przyjmowania tego produktu
leczniczego należy przestrzegać diety
ubogiej w fenyloalaninę oraz kontrolować przyjmowanie produktów
białkowych._ _
HPA spowodowana PKU lub niedoborem BH4 jest schorzeniem przewlekłym,
jeżeli stwierdzona zostanie
odpowiedź na leczenie, dlatego wskazane jest stosowanie produktu
leczniczego Kuvan w terapii
długoterminowej (patrz punkt 5.1).
Dawkowanie
_Fenyloketonuria (PKU) _
Początkowa dawka produktu leczniczego Kuvan u dorosłych i dzieci z
PKU wynosi 10 mg/kg masy
ciała, jeden raz na dobę. Zgodnie z oceną lekarską, stosowana
dawka najczęściej mieści się
w przedziale między 5 mg a 20 mg/kg masy ciała na dobę,
umożliwiając osiągnięcie i utrzymanie
odpowiednich stężeń fenyloala
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-11-2017

Pogledajte povijest dokumenata