Kovaltry

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-07-2022

Aktivni sastojci:

Octocog alfa

Dostupno od:

Bayer AG

ATC koda:

B02BD02

INN (International ime):

octocog alfa

Terapijska grupa:

Anti-hemorrágicos

Područje terapije:

Hemofilia A

Terapijske indikacije:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII). Kovaltry pode ser usado para todas as faixas etárias.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2016-02-18

Uputa o lijeku

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
72
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
KOVALTRY 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
KOVALTRY 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
KOVALTRY 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
KOVALTRY 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
KOVALTRY 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
octocog alfa (fator VIII de coagulação humana recombinante)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Kovaltry e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Kovaltry
3.
Como utilizar Kovaltry
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Kovaltry
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KOVALTRY E PARA QUE É UTILIZADO
Kovaltry contém a substância ativa fator VIII de coagulação humana
recombinante, também designada
por octocog alfa. Kovaltry é produzido por tecnologia recombinante
sem adição de qualquer
componente de origem humana ou animal no processo de fabrico. O Fator
VIII é uma proteína que se
encontra naturalmente no sangue e que ajuda o sangue a coagular.
_ _
Kovaltry é utilizado para
TRATAR E PREVENIR HEMORRAGIAS
em adultos, adolescentes e crianças de todas
as idades com hemofilia A (deficiência hereditária de fator VIII).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR KOVALTRY
NÃO UTILIZE KOVALTRY SE TEM
•
alergia ao octocog alfa ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indica
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Kovaltry 250 UI pó e solvente para solução injetável
Kovaltry 500 UI pó e solvente para solução injetável
Kovaltry 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Kovaltry 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Kovaltry 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kovaltry 250 UI pó e solvente para solução injetável
Kovaltry contém aproximadamente 250 UI (100 UI / 1 ml) de fator VIII
de coagulação humana
recombinante (DCI: octocog alfa) após reconstituição.
Kovaltry 500 UI pó e solvente para solução injetável
Kovaltry contém aproximadamente 500 UI (200 UI / 1ml) de fator VIII
de coagulação humana
recombinante (DCI: octocog alfa) após reconstituição.
Kovaltry 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Kovaltry contém aproximadamente 1000 UI (400 UI / 1 ml) de fator VIII
de coagulação humana
recombinante (DCI: octocog alfa) após reconstituição.
Kovaltry 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Kovaltry contém aproximadamente 2000 UI (400 UI / 1 ml) de fator VIII
de coagulação humana
recombinante (DCI: octocog alfa) após reconstituição.
Kovaltry 3000 UI pó e solvente para solução injetável
Kovaltry 3000 UI contém aproximadamente 3000 UI (600 UI / 1 ml) de
fator VIII de coagulação
humana recombinante (DCI: octocog alfa) após reconstituição.
A potência (UI) é determinada utilizando o ensaio cromogénico da
Farmacopeia Europeia. A atividade
específica de Kovaltry é de aproximadamente 4000 UI/mg de proteína.
Octocog alfa [fator VIII de coagulação humana recombinante de
comprimento total (rADN)] é uma
proteína purificada que tem 2332 aminoácidos. É produzido por
tecnologia do ADN recombinante em
células renais de hamster recém-nascido (BHK) nas quais foi
introduzido o gene do fator VIII
humano. Kovaltry é preparado sem a adição de proteínas de origem
humana ou animal no processo de
cultura celular, purifica
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-03-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata