Kolbam

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-07-2020

Aktivni sastojci:

kyselina cholová

Dostupno od:

Retrophin Europe Ltd

ATC koda:

A05AA03

INN (International ime):

cholic acid

Terapijska grupa:

Liečba žlčou a pečeňou

Područje terapije:

Metabolizmus, vrodené chyby

Terapijske indikacije:

Cholic Kyseliny FGK je indikovaný na liečbu vrodených chýb primárnych žlčových kyselín syntéza, u dojčiat od jedného mesiaca veku pre kontinuálne celoživotné liečby prostredníctvom dospelosti, pričom zahŕňa nasledujúce jeden enzým chyby:sterolov 27-hydroxylase (predstavujúce ako cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) nedostatok;2- (alebo alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) nedostatok, cholesterol 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) nedostatok.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

uzavretý

Datum autorizacije:

2015-11-20

Uputa o lijeku

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata