Kolbam

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-07-2020

Aktivni sastojci:

kolinsav

Dostupno od:

Retrophin Europe Ltd

ATC koda:

A05AA03

INN (International ime):

cholic acid

Terapijska grupa:

Bile és májterápia

Područje terapije:

Anyagcsere, belélegzett hibák

Terapijske indikacije:

Cholic Sav FGK kezelésére javallt, a veleszületett hibák elsődleges epesav szintézis, a csecsemők egy hónapos korban a folyamatos, egész életen át tartó kezelés segítségével a felnőttkort, amely magában foglalja az alábbi egységes enzim rendellenességek:szterin 27-hydroxylase (előadás, mint cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) hiány;2- (vagy alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) hiány;koleszterin 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) hiány.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Visszavont

Datum autorizacije:

2015-11-20

Uputa o lijeku

                                A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100661/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR-ÖSSZEFOGLALÓ A NYILVÁNOSSÁG SZÁMÁRA
Kolbam
kólsav
Ez a dokumentum a Kolbam-ra vonatkozó európai nyilvános értékelő
jelentés (EPAR) összefoglalója.
Azt mutatja be, hogy az Ügynökségnek a gyógyszerre vonatkozó
értékelése miként vezetett az EU-ban
érvényes forgalomba hozatali engedély kiadását támogató
véleményéhez és az alkalmazási feltételekre
vonatkozó ajánlásaihoz. A dokumentum nem tekinthető gyakorlati
útmutatónak a Kolbam
alkalmazására vonatkozóan.
Amennyiben a Kolbam alkalmazásával kapcsolatban gyakorlati
információra van szüksége, olvassa el a
betegtájékoztatót, illetve forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KOLBAM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kolbam egy kólsav nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Ez egy
„primer epesav”, amely az epe
(a máj által termelt folyadék, amely elősegíti a zsírok
emésztését) fő alkotóeleme.
A Kolbam-ot olyan felnőtteknél és legalább egy hónapos
gyermekeknél engedélyezték élethosszig tartó
kezelésre, akik bizonyos genetikai rendellenességek következtében
nem képesek megfelelő
mennyiségű primer epesavat, például kólsavat termelni, ami a
következő májenzimek hiányát
eredményezi: szterol-27-hidroxiláz, 2-metilacil-CoA-racemáz vagy
koleszterin-7

-hidroxiláz.
Ha hiányoznak a primer epesavak, a szervezet kóros epesavakat termel
helyettük, amelyek
károsíthatják a májat, és életveszélyes májelégtelenséghez
vezethetnek. A betegséget „a primer
epesavszintézis veleszületett rendellenességeinek” 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100661/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR-ÖSSZEFOGLALÓ A NYILVÁNOSSÁG SZÁMÁRA
Kolbam
kólsav
Ez a dokumentum a Kolbam-ra vonatkozó európai nyilvános értékelő
jelentés (EPAR) összefoglalója.
Azt mutatja be, hogy az Ügynökségnek a gyógyszerre vonatkozó
értékelése miként vezetett az EU-ban
érvényes forgalomba hozatali engedély kiadását támogató
véleményéhez és az alkalmazási feltételekre
vonatkozó ajánlásaihoz. A dokumentum nem tekinthető gyakorlati
útmutatónak a Kolbam
alkalmazására vonatkozóan.
Amennyiben a Kolbam alkalmazásával kapcsolatban gyakorlati
információra van szüksége, olvassa el a
betegtájékoztatót, illetve forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KOLBAM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kolbam egy kólsav nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Ez egy
„primer epesav”, amely az epe
(a máj által termelt folyadék, amely elősegíti a zsírok
emésztését) fő alkotóeleme.
A Kolbam-ot olyan felnőtteknél és legalább egy hónapos
gyermekeknél engedélyezték élethosszig tartó
kezelésre, akik bizonyos genetikai rendellenességek következtében
nem képesek megfelelő
mennyiségű primer epesavat, például kólsavat termelni, ami a
következő májenzimek hiányát
eredményezi: szterol-27-hidroxiláz, 2-metilacil-CoA-racemáz vagy
koleszterin-7

-hidroxiláz.
Ha hiányoznak a primer epesavak, a szervezet kóros epesavakat termel
helyettük, amelyek
károsíthatják a májat, és életveszélyes májelégtelenséghez
vezethetnek. A betegséget „a primer
epesavszintézis veleszületett rendellenességeinek” 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata