Kolbam

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-07-2020

Aktivni sastojci:

χολικό οξύ

Dostupno od:

Retrophin Europe Ltd

ATC koda:

A05AA03

INN (International ime):

cholic acid

Terapijska grupa:

Χολική και ηπατική θεραπεία

Područje terapije:

Μεταβολισμός, εγγενή σφάλματα

Terapijske indikacije:

Χολικό Οξύ FGK ενδείκνυται για τη θεραπεία των εκ γενετής λάθη των πρωτογενών χολικών οξέων σύνθεση, σε βρέφη από την ηλικία του ενός µηνός για τη συνεχή δια βίου θεραπεία μέσα από την ενηλικίωση, που θα περιλαμβάνει τα ακόλουθα μεμονωμένο ένζυμο ελαττώματα:στερολών 27-υδροξυλάσης (παρουσιάζοντας ως cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) και την έλλειψη της 2- (ή άλφα-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) ανεπάρκεια;χοληστερόλης 7 α-υδροξυλάση (CYP7A1) ανεπάρκεια.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

2015-11-20

Uputa o lijeku

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100677/2016
EMEA/H/C/002081
ΠΕΡΊΛΗΨΗ EPAR ΓΙΑ ΤΟ ΚΟΙΝΌ
Kolbam
χολικό οξύ
Το παρόν έγγραφο αποτελεί σύνοψη της
Ευρωπαϊκής Δημόσιας Έκθεσης
Αξιολόγησης (EPAR) του
Kolbam. Επεξηγεί τον τρόπο με τον οποίο ο
Οργανισμός αξιολόγησε το φάρμακο
προτού εισηγηθεί τη
χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στην
Ευρωπαϊκή Ένωση και διατυπώσει
συστάσεις σχετικά με τους όρους
χρήσης του φαρμάκου. Δεν αποσκοπεί
στην παροχή πρακτικών συμβουλών για
τον τρόπο χρήσης του
Kolbam.
Για πρακτικές πληροφορίες σχετικά με
τη χρήση του Kolbam, οι ασθενείς πρέπει να
συμβουλεύονται το
φύλλο οδηγιών χρήσης που συνοδεύει το
φάρμακο ή να επικοινωνούν με τον
γιατρό ή τον φαρμακοποιό
τους.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ KOLBAM ΚΑΙ ΣΕ ΠΟΙΕΣ
ΠΕΡΙΠΤΏΣΕΙΣ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΑΙ;
Το Kolbam είναι φάρμακο που περιέχει τη
δραστική ουσία χολικό οξύ. Πρόκειται
για ένα «πρωτογενές
χολικό οξύ», το οποίο αποτελεί βασικό
συστατικό της χολής (υγρό που
παράγεται από το ήπαρ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100677/2016
EMEA/H/C/002081
ΠΕΡΊΛΗΨΗ EPAR ΓΙΑ ΤΟ ΚΟΙΝΌ
Kolbam
χολικό οξύ
Το παρόν έγγραφο αποτελεί σύνοψη της
Ευρωπαϊκής Δημόσιας Έκθεσης
Αξιολόγησης (EPAR) του
Kolbam. Επεξηγεί τον τρόπο με τον οποίο ο
Οργανισμός αξιολόγησε το φάρμακο
προτού εισηγηθεί τη
χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στην
Ευρωπαϊκή Ένωση και διατυπώσει
συστάσεις σχετικά με τους όρους
χρήσης του φαρμάκου. Δεν αποσκοπεί
στην παροχή πρακτικών συμβουλών για
τον τρόπο χρήσης του
Kolbam.
Για πρακτικές πληροφορίες σχετικά με
τη χρήση του Kolbam, οι ασθενείς πρέπει να
συμβουλεύονται το
φύλλο οδηγιών χρήσης που συνοδεύει το
φάρμακο ή να επικοινωνούν με τον
γιατρό ή τον φαρμακοποιό
τους.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ KOLBAM ΚΑΙ ΣΕ ΠΟΙΕΣ
ΠΕΡΙΠΤΏΣΕΙΣ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΑΙ;
Το Kolbam είναι φάρμακο που περιέχει τη
δραστική ουσία χολικό οξύ. Πρόκειται
για ένα «πρωτογενές
χολικό οξύ», το οποίο αποτελεί βασικό
συστατικό της χολής (υγρό που
παράγεται από το ήπαρ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata