Kisplyx

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-01-2024

Aktivni sastojci:

lenvatinib mesilat

Dostupno od:

Eisai GmbH

ATC koda:

L01XE29

INN (International ime):

lenvatinib

Terapijska grupa:

Antineoplastična sredstva

Područje terapije:

Karcinom, ledvična celica

Terapijske indikacije:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2016-08-25

Uputa o lijeku

                                40
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Frankfurt am Main
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1128/001 (pakiranje 30 trdih kapsul)
EU/1/16/1128/003 (pakiranje 60 trdih kapsul)
EU/1/16/1128/004 (pakiranje 90 trdih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Kisplyx 4 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
41
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Kisplyx 4 mg trde kapsule
lenvatinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eisai
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
42
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA KARTONASTA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Kisplyx 10 mg trde kapsule
lenvatinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 10 mg lenvatiniba (v obliki mesilata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 trdih kapsul
60 trdih kapsul
90 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalnem
pretisnem omotu za zagotovitev zaščite
pred vlago.
43
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Fra
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kisplyx 4 mg trde kapsule
Kisplyx 10 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Kisplyx 4 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 4 mg lenvatiniba (v obliki mesilata).
Kisplyx 10 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 10 mg lenvatiniba (v obliki mesilata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Kisplyx 4 mg trde kapsule
Rumenkastordeče telo kapsule in rumenkastordeč pokrovček kapsule;
kapsula je dolga približno
14,3 mm in ima s črnim črnilom izpisano oznako »Є« na pokrovčku
kapsule in »LENV 4 mg« na
telesu kapsule.
Kisplyx 10 mg trde kapsule
Rumeno telo kapsule in rumenkastordeč pokrovček kapsule; kapsula je
dolga približno 14,3 mm in
ima s črnim črnilom izpisano oznako »Є« na pokrovčku kapsule in
»LENV 10 mg« na telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kisplyx je indicirano za zdravljenje odraslih z napredovalim
karcinomom ledvičnih celic
(renal cell carcinoma – RCC):
•
v kombinaciji s pembrolizumabom kot zdravljenje prvega izbora (glejte
poglavje 5.1);
•
v kombinaciji z everolimusom po predhodnem enkratnem zdravljenju,
usmerjenem v rastni
faktor vaskularnega endotelija (vascular endothelial growth factor -
VEGF) (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti in spremljati zdravnik z izkušnjami pri
uporabi zdravil za zdravljenje raka.
Odmerjanje
_Zdravilo Kisplyx v kombinaciji s pembrolizumabom kot zdravljenje
prvega izbora _
Priporočeni odmerek lenvatiniba je 20 mg (dve 10-miligramski kapsuli)
peroralno enkrat na dan v
kombinaciji z 200 mg pembrolizumaba vsake 3 tedne ali 400 mg
pembrolizumaba vsakih 6 tednov,
danega v obliki 30-minutne intravenske infuzije. Dnevni odmerek
lenvatiniba spreminjajte po potrebi
3
v skladu z načrtom za obvladovanje odmerka/toksičnosti. Zdravljenje
z lenvatinibom je treba
nadaljevati do napredovanja bolezni ali pojava nesprejemljive
toksičnosti. Zdravlj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-11-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata