Kisplyx

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-01-2024

Aktivni sastojci:

lenvatinib mesilate

Dostupno od:

Eisai GmbH

ATC koda:

L01XE29

INN (International ime):

lenvatinib

Terapijska grupa:

Antineoplastiski līdzekļi

Područje terapije:

Karcinoma, nieru šūna

Terapijske indikacije:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2016-08-25

Uputa o lijeku

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KISPLYX 4 MG CIETĀS KAPSULAS
KISPLYX 10 MG CIETĀS KAPSULAS
_lenvatinib _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Kisplyx un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kisplyx lietošanas
3.
Kā lietot Kisplyx
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kisplyx
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KISPLYX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR KISPLYX
Kisplyx ir zāles, kas satur aktīvo vielu lenvatinibu. To lieto
kombinācijā ar pembrolizumabu kā pirmās
izvēles terapiju, lai ārstētu pacientus ar progresējušu nieru
vēzi (progresējušu nieru šūnu karcinomu).
To lieto arī kombinācijā ar everolimu, lai ārstētu pieaugušus
pacientus ar progresējušu nieru vēzi, ja
citu veidu ārstēšana (tā sauktā “VEGF mērķterapija”) nav
palīdzējusi apturēt slimību.
KĀ KISPLYX DARBOJAS
Kisplyx bloķē olbaltumvielas, ko sauc par receptoru
tirozīnkināzēm (RTK) un kas ir iesaistītas jaunu
asinsvadu attīstībā, kuri šūnas apgādā ar skābekli un barības
vielām un palīdz tām augt. Vēža šūnās šīs
olbaltumvielas var būt sastopamas lielos daudzumos, un, bloķējot to
darbību, Kisplyx var palēnināt
vēža šūnu vairošanos un audzēja augšanu un likvidēt vēzim
nepieciešamo šūnu asinsapgādi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS KISPLYX LIETOŠANAS
NELIETOJIE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kisplyx 4 mg cietās kapsulas
Kisplyx 10 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kisplyx 4 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 4 mg lenvatiniba (
_lenvatinib_
) (mesilāta veidā).
Kisplyx 10 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 10 mg lenvatiniba (
_lenvatinib_
) (mesilāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Kisplyx 4 mg cietās kapsulas
Dzeltenīgi sarkans korpuss un dzeltenīgi sarkans vāciņš, garums
apmēram 14,3 mm, uz vāciņa melnas
tintes marķējums “Є”, bet uz korpusa – “LENV 4 mg”.
Kisplyx 10 mg cietās kapsulas
Dzeltens korpuss un dzeltenīgi sarkans vāciņš, garums apmēram
14,3 mm, uz vāciņa melnas tintes
marķējums “Є”, bet uz korpusa – “LENV 10 mg”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kisplyx ir paredzēts progresējošas nieru šūnu karcinomas (
_renal cell carcinoma_
– RCC) ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem:
•
kombinācijā ar pembrolizumabu kā pirmās izvēles terapija (skatīt
5.1. apakšpunktu);
•
kombinācijā ar everolimu pēc viena iepriekšēja vaskulārā
endotēlija augšanas faktora (
_vascular _
_endothelial growth factor_
– VEGF) mērķterapijas kursa (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāsāk un jāuzrauga pretvēža līdzekļu lietošanā
pieredzējušam veselības aprūpes
speciālistam.
Devas
_Kisplyx kombinācijā ar pembrolizumabu kā pirmās izvēles terapija
_
Lenvatiniba ieteicamā dienas deva ir 20 mg (divas 10 mg kapsulas)
iekšķīgi vienreiz dienā
kombinācijā ar 200 mg pembrolizumaba ik pēc 3 nedēļām
intravenozas infūzijas veidā 30 minūšu
laikā vai 400 mg pembrolizumaba ik pēc 6 nedēļām intravenozas
infūzijas veidā 30 minūšu laikā.
Lenvatiniba dienas deva jāmaina atbilstoši devas/toksicitātes
kontroles plānam. Ārstēšanu ar
3
lenvatinibu turpina, līdz slimība progresē vai rodas ne
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-11-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata