Kineret

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-03-2024

Aktivni sastojci:

anakinra

Dostupno od:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC koda:

L04AC03

INN (International ime):

anakinra

Terapijska grupa:

Imunossupressores

Područje terapije:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Terapijske indikacije:

A Artrite reumatóide (ar)Kineret é indicado em adultos para o tratamento dos sinais e sintomas da ar em combinação com o metotrexato, com resposta inadequada ao metotrexato sozinho. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periódicos de febre syndromesKineret é indicado para o tratamento das seguintes autoinflammatory periódica síndromes de febre em adultos, adolescentes, crianças e bebés com idade entre 8 meses e a mais velha com um corpo de peso de 10 kg ou mais:Cryopyrin Associadas a Síndromes Periódicas (CAPS)Kineret é indicado para o tratamento do CAPS, incluindo:Neonatal de Início Sistêmicas Doença Inflamatória (NOMID) / Crônica Infantil Neurológicas, Cutâneas, Articulares (Síndrome CINCA)Muckle-Wells (Síndrome de MWS)Familiares Frio Autoinflammatory Síndrome (FCAS)Febre Familiar do Mediterrâneo (FMF)Kineret é indicado para o tratamento da Febre Familiar do Mediterrâneo (FMF). Kineret deve ser administrado em combinação com colchicina, se apropriado. Ainda de DiseaseKineret é indicado em adultos, adolescentes, crianças e bebés com idade entre 8 meses e a mais velha com um corpo de peso de 10 kg ou acima para o tratamento da doença de Still, incluindo Sistêmica, Artrite Idiopática Juvenil (SJIA) e Adulto-Início Ainda de Doença (gestor orçamental subdelegado), com o sistêmica características de moderada a alta atividade da doença, ou em pacientes que continuam com a atividade da doença após o tratamento com não-esteróides anti-inflamatórios (Aines) ou glicocorticóides. Kineret pode ser administrado em monoterapia ou em combinação com outros anti-inflamatórios e drogas modicadoras do curso da doença drogas (Dmcd).

Proizvod sažetak:

Revision: 34

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2002-03-08

Uputa o lijeku

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
KINERET 100 MG/0,67 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
Anacinra
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Kineret e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Kineret
3.
Como utilizar Kineret
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Kineret
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KINERET E PARA QUE É UTILIZADO
Kineret contém a substância ativa anacinra. Este é um tipo de
citocina (um fármaco imunossupressor)
utilizado no tratamento de:
-
Artrite reumatoide (AR)
-
COVID-19 em doentes com pneumonia, que necessitam de oxigénio
adicional e que estão em
risco de insuficiência pulmonar
-
Síndromes febris periódicas
-
Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina (CAPS)
o
Doença Inflamatória Multissistémica de Início Neonatal (NOMID),
também
chamada Síndrome Crónica Infantil Neurológica, Cutânea e Articular
(CINCA),
o
Síndrome de Muckle-Wells (MWS),
o
Síndrome Autoinflamatória Familiar induzida pelo Frio (FCAS)
-
Febre mediterrânica familiar (FMF)
-
Doença de Still incluindo Artrite idiopática juvenil sistémica
(SJIA) e a Doença de Still do
adulto (AOSD)
As citocinas são proteínas produzidas pelo corpo que coordenam a
comunicação entre as células e
ajudam a controlar a atividade celular. Quando se sofre de AR, CAPS,
FMF, doença de Still e
pneumonia
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Kineret 100 mg/0,67 ml solução injetável em seringa pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa graduada pré-cheia contém 100 mg de anacinra* por 0,67
ml (150 mg/ml).
* Antagonista do recetor humano da interleucina-1 (r-metHuIL-1ra)
produzido em células de
_Escherichia coli_ por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável).
Solução injetável límpida, incolor a esbranquiçada, que pode
conter algumas partículas amorfas de
medicamento, translúcidas a esbranquiçadas.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite reumatoide (AR)
Kineret é indicado em adultos no tratamento dos sinais e sintomas da
AR, em combinação com
metotrexato, com uma resposta inadequada ao metotrexato utilizado
isoladamente.
COVID-19
Kineret é indicado para o tratamento da doença por coronavírus 2019
(COVID-19) em doentes adultos
com pneumonia com necessidade de oxigénio suplementar (oxigénio de
baixo ou alto fluxo) que estão
em risco de progressão para insuficiência respiratória grave
determinado pela concentração plasmática
do recetor do ativador de plasminogénio da uroquinase solúvel
(suPAR) ≥ 6 ng/ml (ver secções 4.2,
4.4 e 5.1).
Síndromes febris periódicas
Kineret é indicado para o tratamento das seguintes síndromes febris
periódicas autoinflamatórias em
adultos, adolescentes, crianças e lactentes com 8 meses de idade ou
mais com um peso corporal de
10 kg ou superior:
_Síndromes periódicas associadas à criopirina (CAPS) _
Kineret é indicado para o tratamento de CAPS, incluindo:
-
Doença Inflamatória Multissistémica de Início Neonatal
(NOMID)/Síndrome Crónica Infantil
Neurológica, Cutânea e Articular (CINCA)
-
Síndrome de Muckle-Wells (MWS)
-
Síndrome Autoinflamatória Familiar induzida pelo Frio (FCAS)
_Febre mediterrânica familiar (FMF) _
Kineret é indicado para o tratamen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-12-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata