Kineret

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-03-2024

Aktivni sastojci:

Anakinra

Dostupno od:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC koda:

L04AC03

INN (International ime):

anakinra

Terapijska grupa:

Immunsuppressiva

Područje terapije:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Terapijske indikacije:

Die rheumatoide Arthritis (RA)Kineret ist indiziert bei Erwachsenen zur Behandlung der Anzeichen und Symptome der RA in Kombination mit Methotrexat, mit unzureichendem ansprechen auf Methotrexat allein. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodisches Fieber syndromesKineret ist indiziert für die Behandlung der folgenden autoinflammatory periodische Fieber-Syndrome bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Säuglinge im Alter von 8 Monaten und älter mit einem Körpergewicht von 10 kg oder darüber:Cryopyrin-Assoziierten Periodischen Syndrome (CAPS)Kineret ist indiziert für die Behandlung von CAPS, einschließlich:Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular-Syndrom (CINCA)Muckle-Wells-Syndrom (MWS)Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)Familiäre Mittelmeer-Fieber (FMF)Kineret ist indiziert für die Behandlung von Familiärem Mittelmeer-Fieber (FMF). Kineret sollte gegeben werden, in Kombination mit Colchicin, gegebenenfalls. Noch ist DiseaseKineret ist indiziert bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Säuglinge im Alter von 8 Monaten und älter mit einem Körpergewicht von 10 kg oder höher für die Behandlung der Still 'schen Krankheit, einschließlich Systemischer Juveniler Idiopathischer Arthritis (SJIA) und Adult-Onset Still' s Disease (AOSD) mit aktiver systemischer Eigenschaften von mäßiger bis hoher Krankheitsaktivität oder bei Patienten mit anhaltender Krankheitsaktivität nach der Behandlung mit nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) oder Glukokortikoiden. Kineret kann als Monotherapie oder in Kombination mit anderen anti-entzündlichen Medikamenten und krankheitsmodifizierende antirheumatika (DMARDs).

Proizvod sažetak:

Revision: 34

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2002-03-08

Uputa o lijeku

                                32
B. PACKUNGSBEILAGE
33
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
KINERET 100 MG/0,67 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Anakinra
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Kineret und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Kineret beachten?
3.
Wie ist Kineret anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Kineret aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST KINERET UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Kineret enthält den Wirkstoff Anakinra. Dies ist ein Zytokin (ein
immunsuppressiver Wirkstoff), das
zur Behandlung folgender Erkrankungen eingesetzt wird:
-
Rheumatoide Arthritis (RA)
-
COVID-19 bei Patienten mit Lungenentzündung, die zusätzlich
Sauerstoff benötigen und bei
denen das Risiko eines Lungenversagens besteht
-
Periodische Fiebersyndrome:
-
Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome (CAPS)
o
Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID), auch als
chronisches infantiles neuro-kutaneo-artikuläres Syndrom (CINCA)
bezeichnet,
o
Muckle-Wells-Syndrom (MWS),
o
Familiäres kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom (FCAS)
-
Familiäres Mittelmeerfieber (FMF)
-
Still-Syndrom einschließlich der systemischen juvenilen
idiopathischen Arthritis (SJIA) und des
Still-Syndroms des Erwachsenen (_Adult-Onset Still’s Diseas
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Kineret 100 mg/0,67 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede graduierte Fertigspritze enthält 100 mg Anakinra* in 0,67 ml
(150 mg/ml).
*Humaner Interleukin-1 Rezeptorantagonist (r-metHuIL-1ra), der in
_Escherichia coli-_Zellen durch
rekombinante DNA-Technologie hergestellt wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Klare, farblose bis weißliche Injektionslösung, die für das Produkt
typische, durchsichtige bis
weißliche, nicht-kristalline Partikel enthalten kann.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rheumatoide Arthritis (RA)
Kineret wird angewendet zur Behandlung der Symptome der RA in
Kombination mit Methotrexat bei
Erwachsenen, die nur unzureichend auf Methotrexat allein ansprechen.
COVID-19
Kineret wird angewendet zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019
(COVID-19) bei
Erwachsenen mit einer Pneumonie, die eine zusätzliche
Sauerstoffzufuhr (Low- oder High-Flow-
Sauerstoffzufuhr) benötigen und bei denen das Risiko für eine
Progression zu einer schweren
respiratorischen Insuffizienz besteht, was anhand einer
Plasmakonzentration des löslichen Urokinase-
Plasminogen-Aktivator-Rezeptors (suPAR) von ≥ 6 ng/ml bestimmt wurde
(siehe Abschnitte 4.2, 4.4
und 5.1).
Periodische Fiebersyndrome
Kineret wird angewendet zur Behandlung der folgenden
autoinflammatorischen periodischen
Fiebersyndrome bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Kleinkindern
im Alter von 8 Monaten
oder älter mit einem Körpergewicht von mindestens 10 kg:
_Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome (CAPS) _
Kineret wird angewendet zur Behandlung von CAPS, einschließlich:
-
Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronisches
infantiles neuro-
kutaneo-artikuläres Syndrom (CINCA)
-
Muckle-Wells-Syndrom (MWS)
-
Familiäres kälte-induzierbares autoinflammatorisches Syndrom (FCAS
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-12-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata