Kevzara

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-07-2023

Aktivni sastojci:

sarilumab

Dostupno od:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC koda:

L04AC14

INN (International ime):

sarilumab

Terapijska grupa:

Ónæmisbælandi lyf

Područje terapije:

Liðagigt, liðagigt

Terapijske indikacije:

Kevzara ásamt stendur (METÓTREXATI) er ætlað til meðferð við nokkuð að alvarlega virka liðagigt (RA) í fullorðinn sjúklingum sem hafa brugðist ekki nægilega til, eða hverjir eru þola einn eða fleiri sjúkdómur breyta gegn gigt lyf (Sjúkdómstemprandi). Kevzara má gefa sem einlyfjameðferð ef um er að ræða óþol fyrir MTX eða þegar meðferð með MTX er óviðeigandi.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2017-06-23

Uputa o lijeku

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir sjúkling
Kevzara 150 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Kevzara 200 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
sarilumab
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að nota
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Til viðbótar við þennan fylgiseðil færðu öryggiskort fyrir
sjúkling, sem inniheldur mikilvægar
öryggisupplýsingar sem þú þarft á að halda fyrir og meðan á
meðferð með Kevzara stendur.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um Kevzara og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Kevzara
3.
Hvernig nota á Kevzara
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Kevzara
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Kevzara og við hverju það er notað
Upplýsingar um Kevzara
Kevzara inniheldur virka efnið sarilumab. Það er tegund próteina
sem kallast einstofna mótefni.
Við hverju er Kevzara notað
Kevzara er notað hjá fullorðnum til meðferðar á miðlungs eða
verulega virkri iktsýki ef fyrri meðferð
hefur ekki virkað sem skyldi eða þoldist ekki. Nota má Kevzara
eitt og sér eða samhliða lyfi sem heitir
methotrexat.
Það getur hjálpað þér með því að:

hægja á liðskemmdum

bæta hæfni þína til daglegra athafna.
Hvernig verkar Kevzara

Kevzara binst við annað prótein sem heitir interleukin-6 (IL-6)
viðtaki og hindrar virkni þess.

IL-6 á stóran þátt í einke
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Kevzara 150 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Kevzara 150 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Kevzara 200 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Kevzara 200 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Kevzara 150 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver áfyllt sprauta inniheldur 150 mg sarilumab í 1,14 ml lausn
(131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 150 mg sarilumab í 1,14 ml lausn
(131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver áfyllt sprauta inniheldur 200 mg sarilumab í 1,14 ml lausn (175
mg/ml).
Kevzara 200 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 200 mg sarilumab í 1,14 ml lausn
(175 mg/ml).
Sarilumab er einstofna mótefni manna framleitt í eggjastokkafrumum
kínahamstra með raðbrigða
DNA tækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf)
Tær, litlaus til fölgul sæfð lausn með pH u.þ.b. 6,0.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Kevzara ásamt methotrexati (MTX) er ætlað til meðferðar á
miðlungs eða verulega virkri iktsýki hjá
fullorðnum sjúklingum með ófullnægjandi svörun eða sem eru með
óþol fyrir einu eða fleiri
hefðbundnum sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum (disease-modifying
anti-rheumatic drugs (DMARD)).
Gefa má Kevzara sem einlyfjameðferð ef um er að ræða óþol
fyrir methotrexati eða þegar meðferð
með methotrexati á ekki við (sjá kafla 5.1).
4.2
Skammtar og lyfjagjöf
Meðferð skal hafin af og vera í umsjá sérfræðings með reynslu
í greiningu og meðferð á iktsýki.
Afhenda skal sjúklingum öryggiskort fyrir sjúklinga.
3
Skammtar
Ráðlagður skammtur af sarilumabi er 200 mg einu sinni á 2 vikna
fresti gefið sem inndæling undir
húð.
Minnkun skammts úr 200 mg einu sinni á 2 vikna fresti í 150 mg einu
sinni á 2 vikna fresti er ráðlögð
til að ná t
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-06-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata