Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand)

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-06-2023

Aktivni sastojci:

oxibutinină

Dostupno od:

Teva B.V. 

ATC koda:

G04BD04

INN (International ime):

oxybutynin

Terapijska grupa:

Urologicals

Područje terapije:

Incontinența urinară, Urge

Terapijske indikacije:

Tratamentul simptomatic al incontinenței urgente și / sau frecvenței și urgenței urinare crescute, care pot apărea la pacienții adulți cu vezică instabilă.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2004-06-15

Uputa o lijeku

                                18
B. PROSPECTUL
19
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
KENTERA 3,9 MG / 24 DE ORE PLASTURE TRANSDERMIC
oxibutinină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Kentera și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Kentera
3.
Cum să utilizați Kentera
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Kentera
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE KENTERA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Kentera se utilizează la adulți, pentru a controla simptomele de
incapacitate de a menține urina și/sau
de senzație imperioasă și frecventă de micționare.
Kentera permite mărirea volumului vezicii urinare, astfel încât
aceasta să poată reține o cantitate mai
mare de urină.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI KENTERA
NU UTILIZAȚI KENTERA
-
dacă sunteți alergic la oxibutinină sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă suferiți de o afecțiune rară denumită miastenia gravis care
are ca efect slăbirea și oboseala
musculaturii.
-
dacă în timpul urinării nu vi se golește complet vezica urinară,
utilizarea de oxibutinină poate
duce la agravarea acestei probleme. Trebuie să discutați această
problemă cu medicul
dumneavoastră înainte de a utiliza Kentera.
-
dacă aveți prob
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Kentera 3,9 mg / 24 ore plasture transdermic
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare plasture transdermic conține oxibutinină 36 mg. Suprafața
plasturelui este de 39 cm
2
și
eliberează o cantitate de 3,9 mg oxibutinină în 24 de ore.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic
Plasturele este din material plastic transparent, partea din spate
fiind adezivă și protejată de o folie
protectoare care trebuie îndepărtată înainte de aplicare.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al incontinenței urinare și /sau al
senzației imperioase și frecvente de
micționare, care pot apare la pacienții adulți cu vezică urinară
instabilă.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de un plasture transdermic a 3,9 mg aplicat de
două ori pe săptămână (o dată la
3-4 zile).
_Vârstnici _
Pe baza experienței din studiile clinice, nu este considerată
necesară nicio ajustare a dozei la această
grupă de pacienți. Cu toate acestea, Kentera trebuie utilizat cu
precauție la pacienții vârstnici, care pot
fi mai sensibili la efectele anticolinergicelor cu acțiune la nivel
central și pot prezenta diferențe de
farmacocinetică (vezi pct. 4.4).
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Kentera la copii și adolescenți nu au
fost stabilite. Utilizarea Kentera nu este
recomandată pentru utilizare la copii și adolescenți. Datele
disponibile în prezent sunt descrise la
pct. 4.8, dar nu se poate face nicio recomandare privind dozele.
Mod de administrare
Plasturele trebuie aplicat pe pielea uscată, intactă, la nivelul
abdomenului, șoldului sau fesei, imediat
după ce a fost scos din plicul protector. Pentru fiecare nou plasture
trebuie ales un alt loc de aplicare
pentru a evita timp de 7 zile reaplicarea în același loc. Plasturele
nu trebuie divizat sau tăiat în bucăți.
Plasturii deterio
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod