Jylamvo

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-04-2023

Aktivni sastojci:

El metotrexato

Dostupno od:

Therakind (Europe) Limited

ATC koda:

L04AX03

INN (International ime):

methotrexate

Terapijska grupa:

Agentes antineoplásicos

Područje terapije:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Terapijske indikacije:

En reumatología y dermatología diseasesActive la artritis reumatoide en pacientes adultos. Polyarthritic formas de activo, severa artritis idiopática juvenil (AIJ) en niños y adolescentes de edades comprendidas entre 3 años y más, cuando la respuesta a los antiinflamatorios no esteroideos-inflamatorios no esteroideos (Aine) ha sido insuficiente. Grave, el tratamiento de los refractarios, la desactivación de la psoriasis que no responde suficientemente a otras formas de tratamiento como la fototerapia, psoraleno y radiación ultravioleta a (PUVA), la terapia y los retinoides, y artritis psoriásica grave en pacientes adultos. En oncologyMaintenance el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (lla) en adultos, adolescentes y niños de 3 años y más.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2017-03-29

Uputa o lijeku

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
JYLAMVO
2
MG/ML SOLUCIÓN ORAL
metotrexato
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo
a otras personas aunque
tengan los mismos signos que usted, ya que puede perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, hable con su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Jylamvo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Jylamvo
3.
Cómo tomar Jylamvo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Jylamvo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES JYLAMVO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Jylamvo es un medicamento que:
−
inhibe el crecimiento de ciertas células del organismo que se
multiplican rápidamente (un
medicamento para el cáncer);
−
reduce las reacciones adversas causadas por los mecanismos de defensa
del propio cuerpo (un
agente inmunodepresor);
−
tiene un efecto antiinflamatorio.
Jylamvo se utiliza en pacientes con:
−
las siguientes enfermedades reumatológicas y cutáneas:
o
artritis reumatoide (AR) activa en adultos;
o
formas poliartríticas (cuando hay cinco o más articulaciones
afectadas) de artritis
idiopática juvenil (AIJ) activa grave en adolescentes y niños de 3
de edad o mayores
cuando la respuesta a los fármacos antiinflamatorios no esteroides
(AINE) ha sido
insuficiente;
o
psoriasis incapacitante recalcitrante (resistente al tratamiento)
grave, sin respuesta
adecuada a otras formas de tratamiento como fototerapia, psolareno y
radiación
ultravioleta A (PUVA) y retinoides, y artritis psoriásica grave que
también afecta a las
articulaciones (artritis psoriásica) en pacientes adultos;
−
leuce
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Jylamvo 2 mg/ml solución oral
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de solución contiene 2 mg de metotrexato.
Excipientes con efecto conocido
Un ml de solución contiene 2 mg de hidroxibenzoato de metilo (como
sal de sodio), y 0,2 mg de
hidroxibenzoato de etilo.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución transparente de color amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Jylamvo está indicado para el tratamiento de:
Enfermedades reumatológicas y dermatológicas:
•
Artritis reumatoide activa en pacientes adultos.
•
Formas poliartríticas de artritis idiopática juvenil (AIJ) activa
grave en adolescentes y niños de
3 años de edad o mayores, cuando la respuesta a los fármacos
antiinflamatorios no esteroides
(AINE) ha sido insuficiente.
•
Psoriasis incapacitante recalcitrante grave, sin respuesta adecuada a
otras formas de tratamiento
como fototerapia, psoraleno y radiación ultravioleta A (PUVA) y
retinoides, y artritis psoriásica
grave en pacientes adultos.
En oncología
•
Tratamiento de mantenimiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA)
en adultos,
adolescentes y niños de 3 años de edad o mayores.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El metotrexato solo lo deben prescribir médicos con experiencia en el
uso de metotrexato y con un
total conocimiento de los riesgos del tratamiento con metotrexato.
Posología
_Enfermedades reumatológicas y dermatológicas _
ADVERTENCIA IMPORTANTE SOBRE LA PAUTA POSOLÓGICA DE JYLAMVO
(METOTREXATO):
Se debe utilizar Jylamvo (
metotrexato) para el tratamiento de enfermedades reumatológicas o
dermatológicas
SOLO UNA VEZ POR SEMANA
. Los errores de dosificación de Jylamvo (
metotrexato)
pueden producir efectos adversos graves, incluida la muerte. Lea esta
sección de la ficha técnica con
mucha atención.
3
El médico prescriptor se debe asegurar de que los pac
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata