Javlor

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-02-2022

Aktivni sastojci:

винфлунин

Dostupno od:

Pierre Fabre Medicament

ATC koda:

L01CA05

INN (International ime):

vinflunine

Terapijska grupa:

Антинеопластични средства

Područje terapije:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Terapijske indikacije:

Javlor е посочена в монотерапия за лечение на възрастни пациенти с напреднал или метастатичен преходен клетъчен карцином на уротелиален тракт след неуспех на предварително платина съдържащи режим. Ефективността и безопасността на винфлунин не е разгледана при пациенти с показатели за състоянието ≥ 2.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2009-09-21

Uputa o lijeku

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JAVLOR 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
винфлунин (vinflunine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, .неописани в тази
листовка.Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Javlor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Javlor
3.
Как да използвате Javlor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Javlor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAVLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Javlor съдържа активното вещество
винфлунин, което принадлежи към
групата на
противораковите лекарства, наречени
винка алкалоиди. Тези лекарства
оказват влияние върху
растежа на раковите клетки като
спират деленето на клетките, което
води до клетъчна смърт
(цитотоксичност).
Javl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Javlor 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 25 mg
винфлунин (vinflunine) (под формата на
дитартарат).
Флакон от 2 ml съдържа 50 mg винфлунин (под
формата на дитартарат).
Флакон от 4 ml съдържа 100 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
Флакон от 10 ml съдържа 250 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Javlor е показан при монотерапия за
лечение на възрастни пациенти, с
авансирал или
метастазирал преходен клетъчен
карцином на пикочните пътища, след
неуспех на
предшестваща терапевтична схема с
лекарства, съдържащи платина.
Ефикасността и безопасността на
винфлунин не са проучвани при
пациенти с функционално
състояние
≥
2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Лечението с винфлунин трябва да се
започне под ръководството на лекар,
квалифициран в
употребата на противоракова
химиотерапия 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-02-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata