Jardiance

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-01-2024

Aktivni sastojci:

empagliflozin

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

A10BK03

INN (International ime):

empagliflozin

Terapijska grupa:

Drogas usadas en diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapijske indikacije:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 y 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2014-05-22

Uputa o lijeku

                                51
B. PROSPECTO
52
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
JARDIANCE 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
JARDIANCE 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
empagliflozina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Jardiance y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Jardiance
3.
Cómo tomar Jardiance
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Jardiance
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES JARDIANCE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES JARDIANCE
Jardiance contiene el principio activo empagliflozina.
Jardiance es un miembro de un grupo de medicamentos que reciben el
nombre de inhibidores del
cotransportador de sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2).
PARA QUÉ SE UTILIZA JARDIANCE
DIABETES MELLITUS DE TIPO 2

Jardiance se utiliza para tratar la diabetes tipo 2 en adultos y
niños a partir de 10 años de edad que
no pueden controlarse con dieta y ejercicio por sí solos.

Jardiance se puede utilizar sin otros medicamentos en pacientes que no
pueden tomar metformina
(otro medicamento para tratar la diabetes).

Jardiance también se puede utilizar con otros medicamentos para el
tratamiento de la diabetes.
Puede tratarse de medicamentos administrados por vía oral o
administrados mediante una
inyección, como insulina.
Jardiance actúa bloqueando la proteína SGLT2 en sus riñones. Esto
causa la eliminación del azúcar
(glucosa) de la sangre en la orina. De esta f
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Jardiance 10 mg comprimidos recubiertos con película
Jardiance 25 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Jardiance 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 10 mg de empagliflozina.
_Excipientes con efecto conocido_
Cada comprimido contiene lactosa monohidrato, equivalente a 154,3 mg
de lactosa anhidra.
Jardiance 25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 25 mg de empagliflozina.
_Excipientes con efecto conocido_
Cada comprimido contiene lactosa monohidrato, equivalente a 107,4 mg
de lactosa anhidra.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Jardiance 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de color amarillo pálido,
redondo, biconvexo, con borde biselado,
grabado con la inscripción «S10» en una cara y el logotipo de
Boehringer Ingelheim en la otra
(diámetro del comprimido: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de color amarillo pálido,
ovalado, biconvexo, grabado con la
inscripción «S25» en una cara y el logotipo de Boehringer Ingelheim
en la otra (longitud del
comprimido: 11,1 mm, anchura del comprimido: 5,6 mm).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus tipo 2
Jardiance está indicado en adultos y niños a partir de 10 años de
edad para el tratamiento de la diabetes
mellitus tipo 2 no suficientemente controlada asociado a dieta y
ejercicio
-
en monoterapia cuando metformina no se considera apropiada debido a
intolerancia
-
añadido a otros medicamentos para el tratamiento de la diabetes
Para consultar los resultados de los ensayos respecto a las
combinaciones de tratamientos, los efectos
en control glucémico y los acontecimientos cardiovasculares y
renales, así como las poblaciones
e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-08-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata