Jakavi

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-05-2022

Aktivni sastojci:

ruxolitinib (bħala fosfat)

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

L01EJ01

INN (International ime):

ruxolitinib

Terapijska grupa:

Aġenti antineoplastiċi

Područje terapije:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Terapijske indikacije:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Poliċitemija vera (PV)Jakavi huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti b'poliċitemija vera li huma reżistenti jew intolleranti għal hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2012-08-23

Uputa o lijeku

                                68
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
69
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
JAKAVI 5 MG PILLOLI
JAKAVI 10 MG PILLOLI
JAKAVI 15 MG PILLOLI
JAKAVI 20 MG PILLOLI
ruxolitinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta' mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Jakavi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Jakavi
3.
Kif għandek tieħu Jakavi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Jakavi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU JAKAVI U GĦALXIEX JINTUŻA
Jakavi fih is-sustanza attiva ruxolitinib.
Jakavi jintuża sabiex jikkura pazjenti adulti b’milsa mkabbra jew
b’sintomi marbuta ma’ mjelofibrożi,
forma rari ta’ kanċer tad-demm.
Jakavi jintuża wkoll sabiex jikkura pazjenti adulti b’poliċitemija
vera li jkunu reżistenti jew
intolleranti għal hydroxyurea.
Jakavi jintuża wkoll sabiex jikkura pazjenti minn 12-il sena ’l fuq
u adulti bil-marda tat-trapjant kontra
l-ospitant (GvHD). Hemm żewġ forom ta’ GvHD: forma bikrija msejħa
GvHD akuta li normalment
tiżviluppa kmieni wara t-trapjant u tista’ taffettwa l-ġilda,
il-fwied u l-passaġġ gastrointestinali, u
forma msejħa GvHD kronika, li tiżviluppa aktar tard, normalment minn
ġimgħat sa xhur wara t-
trapjant. Kważi kull organu jista’ jiġi affettwat minn GvHD
kronika.
KIF JAĦDEM JAKAVI
Waħda mill-karatteristiċi ta’ mjelofibrożi hi t-tkabbir
tal-milsa. Il-mjelofibrożi hi disturb tal-mudullun,
fejn il-mudullun jinbid
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Jakavi 5 mg pilloli
Jakavi 10 mg pilloli
Jakavi 15 mg pilloli
Jakavi 20 mg pilloli
_ _
_ _
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Jakavi 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_ _
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 71.45 mg lattosju monoidrat.
_ _
Jakavi 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 142.90 mg lattosju monoidrat.
Jakavi 15 mg pilloli
Kull pillola fiha 15 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 214.35 mg lattosju monoidrat.
Jakavi 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 285.80 mg lattosju monoidrat.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
_ _
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Jakavi 5 mg pilloli
Pilloli tondi kkurvati bojod għal kważi bojod b’dijametru ta’
madwar 7.5 mm b’“NVR” imnaqqxa fuq
naħa minnhom u “L5” mnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
Jakavi 10 mg pilloli
Pilloli tondi kkurvati bojod għal kważi bojod b’dijametru ta’
madwar 9.3 mm b’“NVR” imnaqqxa fuq
naħa minnhom u “L10” mnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
Jakavi 15 mg pilloli
Pilloli ġejjin għat-tond bojod għal kważi bojod ta’ madwar 15.0
x 7.0 mm b’“NVR” imnaqqxa fuq
naħa minnhom u “L15” imnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
Jakavi 20 mg pilloli
Pilloli tawwalin bojod għal kważi bojod ta’ madwar 16.5 x 7.4 mm
b’“NVR” imnaqqxa fuq naħa
minnhom u “L20” imnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mjelofibrożi (MF)
Jakavi hu indikat għat-trattament ta’ splenomegalija jew sintomi
relatati mal-marda f’pazjenti adulti
b’mjelofibrożi primarja (magħrufa wkoll bħala mjelofibrożi
idjopatika kronika), mjelofibrożi
postpoliċitemija vera jew mjelofibrożi posttromboċitemija
essenzjali.
Poliċi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-05-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata