Jakavi

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-05-2022

Aktivni sastojci:

ruxolitinib (sous forme de phosphate)

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

L01EJ01

INN (International ime):

ruxolitinib

Terapijska grupa:

Agents antinéoplasiques

Područje terapije:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Terapijske indikacije:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polyglobulie de vaquez (PV)Jakavi est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de polyglobulie de vaquez, qui sont résistants ou intolérants à l'hydroxyurée. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2012-08-23

Uputa o lijeku

                                68
B. NOTICE
69
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
JAKAVI 5 MG, COMPRIMÉ
JAKAVI 10 MG, COMPRIMÉ
JAKAVI 15 MG, COMPRIMÉ
JAKAVI 20 MG, COMPRIMÉ
ruxolitinib
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Jakavi et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Jakavi
3.
Comment prendre Jakavi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Jakavi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE JAKAVI ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Jakavi contient la substance active ruxolitinib.
Jakavi est utilisé pour traiter les patients adultes avec une rate
anormalement grosse ou avec des
symptômes liés à la myélofibrose, une forme rare de cancer du
sang.
Jakavi est également utilisé pour traiter les patients adultes
atteints de la maladie de Vaquez qui sont
résistants ou intolérants à l’hydroxyurée.
Jakavi est également utilisé pour traiter les patients de 12 ans et
plus et les adultes présentant une
maladie du greffon contre l'hôte (GvHD). Il existe deux formes de
GvHD : une forme précoce
nommée GvHD aiguë qui se développe souvent peu après la greffe et
peut toucher la peau, le foie et le
tractus gastro-intestinal, et une forme nommée GvHD chronique, qui se
développe plus tard,
généralement des semaines à des mois après la greff
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
_ _
Jakavi 5 mg, comprimé
Jakavi 10 mg, comprimé
Jakavi 15 mg, comprimé
Jakavi 20 mg, comprimé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Jakavi 5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 5 mg de ruxolitinib (sous forme de
phosphate).
_Excipient à effet notoire : _
Chaque comprimé contient 71,45 mg de lactose monohydraté.
Jakavi 10 mg comprimés
Chaque comprimé contient 10 mg de ruxolitinib (sous forme de
phosphate).
_Excipient à effet notoire : _
Chaque comprimé contient 142,90 mg de lactose monohydraté.
Jakavi 15 mg comprimés
Chaque comprimé contient 15 mg de ruxolitinib (sous forme de
phosphate).
_Excipient à effet notoire : _
Chaque comprimé contient 214,35 mg de lactose monohydraté.
Jakavi 20 mg comprimés
Chaque comprimé contient 20 mg de ruxolitinib (sous forme de
phosphate).
_Excipient à effet notoire : _
Chaque comprimé contient 285,80 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Jakavi 5 mg comprimés
Comprimés ronds, convexes, blancs à blanchâtres d’environ 7,5 mm
de diamètre, portant l’inscription
« NVR » gravée sur une face et « L5 » sur l’autre face.
Jakavi 10 mg comprimés
Comprimés ronds, convexes, blancs à blanchâtres d’environ 9,3 mm
de diamètre, portant l’inscription
« NVR » gravée sur une face et « L10 » sur l’autre face.
Jakavi 15 mg comprimés
Comprimés ovales, à faces convexes, blancs à blanchâtres
d’environ 15,0 x 7,0 mm, portant
l’inscription « NVR » gravée sur une face et « L15 » sur
l’autre face.
Jakavi 20 mg comprimés
Comprimés allongés, à faces convexes, blancs à blanchâtres
d’environ 16,5 x 7,4 mm, portant
l’inscription « NVR » gravée sur une face et « L20 » sur
l’autre face.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Myélofibrose (MF)
Jakavi est indiqué dans le traitement de la splénomégalie ou des
symptômes liés à la m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-05-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata