Ivemend

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-03-2024

Aktivni sastojci:

foszaprepitanttal

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

A04AD12

INN (International ime):

fosaprepitant

Terapijska grupa:

Hányáscsillapítók, antinauseants,

Područje terapije:

Vomiting; Cancer

Terapijske indikacije:

Megelőzés, a hányinger, majd hányás társul magas, közepesen emetogén hatású rák, kemoterápia a felnőttek, illetve gyermekkorú év 6 hónap, illetve az idősebb. Az Ivemend 150 mg részeként adható kombinációs terápia.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2008-01-11

Uputa o lijeku

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IVEMEND 150
mg por oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150
mg foszaprepitantnak megfelelő foszaprepitant
-dimeglumin
injekciós üvegenként
, mely 130,5
mg
ap
repitantnak felel meg
. Feloldás és hígítás után az oldat 1
mg foszaprepitantot tartalmaz
milliliterenként (1
mg/ml) (lásd 6.6
pont).
A segédanya
gok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz.
Fehér, törtfehér színű, a
morf por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az erősen és közepesen emetogén hatású, daganatellenes
kemoterápiával járó hányinger és hányás
megelőzése felnőtteknél
,
serdülőknél
és legalább 6
hónapos
gyermekeknél
.
Az
IVEMEND 150
mg kombinált
kezelés részeként kerül beadásra (lásd 4.2
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek
Az IVEMEND
javasolt adagja
150 mg, egy
20-30 PERCEN ÁT
adott infúzióban kerül beadásra, az
1.
napon, mintegy 30
perccel a kemoterápi
a előtt kezdve (lásd 6.6
pont).
Az IVEMEND
-et az alábbi
táblázatban meghatározottak szerint,
egy kortikoszteroiddal és egy 5
-HT
3
antagonistával kell együtt
adni.
Az alábbi adagolási sém
ák ajánlottak
az emetogén hatású daganatellenes kemoterápiával járó
há
nyinger és hányás megelőz
ésére:
3
1. TÁBLÁZAT: AJÁNLOT
T ADAGOLÁS
AZ
erősen
EMETOGÉN HATÁSÚ KEMOTERÁPIÁ
S KEZELÉSSEL
JÁRÓ HÁNYINGER
és hányás megelőzésére felnőtteknél
1. NAP
2. NAP
3. NAP
4. NAP
IVEMEND
150 mg
intravénásan
semmi
semmi
semmi
Dexametazon
12
mg szájon át
8 mg szájon át
8
MG SZÁJON ÁT,
NAPONTA
KÉTSZER
8
MG SZÁJON ÁT,
NAPONTA
KÉTSZER
5-HT
3
-antagonisták
Az 5-HT
3
-
antagonisták
szokásos adagja.
A megfelelő
adagolásra
vonatkozó
információkat
lásd a
kiválasztott
5-HT
3
-
antagonista
kísérőirataiban.
semmi
semmi
semmi
A
DEXAMETAZONT
az 1. napon 30
perccel a kemoterápiás kezelés előtt, a másodiktól a negyedik
napig
pedig reggel kell 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IVEMEND 150
mg por oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150
mg foszaprepitantnak megfelelő foszaprepitant
-dimeglumin
injekciós üvegenként
, mely 130,5
mg
ap
repitantnak felel meg
. Feloldás és hígítás után az oldat 1
mg foszaprepitantot tartalmaz
milliliterenként (1
mg/ml) (lásd 6.6
pont).
A segédanya
gok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz.
Fehér, törtfehér színű, a
morf por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az erősen és közepesen emetogén hatású, daganatellenes
kemoterápiával járó hányinger és hányás
megelőzése felnőtteknél
,
serdülőknél
és legalább 6
hónapos
gyermekeknél
.
Az
IVEMEND 150
mg kombinált
kezelés részeként kerül beadásra (lásd 4.2
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek
Az IVEMEND
javasolt adagja
150 mg, egy
20-30 PERCEN ÁT
adott infúzióban kerül beadásra, az
1.
napon, mintegy 30
perccel a kemoterápi
a előtt kezdve (lásd 6.6
pont).
Az IVEMEND
-et az alábbi
táblázatban meghatározottak szerint,
egy kortikoszteroiddal és egy 5
-HT
3
antagonistával kell együtt
adni.
Az alábbi adagolási sém
ák ajánlottak
az emetogén hatású daganatellenes kemoterápiával járó
há
nyinger és hányás megelőz
ésére:
3
1. TÁBLÁZAT: AJÁNLOT
T ADAGOLÁS
AZ
erősen
EMETOGÉN HATÁSÚ KEMOTERÁPIÁ
S KEZELÉSSEL
JÁRÓ HÁNYINGER
és hányás megelőzésére felnőtteknél
1. NAP
2. NAP
3. NAP
4. NAP
IVEMEND
150 mg
intravénásan
semmi
semmi
semmi
Dexametazon
12
mg szájon át
8 mg szájon át
8
MG SZÁJON ÁT,
NAPONTA
KÉTSZER
8
MG SZÁJON ÁT,
NAPONTA
KÉTSZER
5-HT
3
-antagonisták
Az 5-HT
3
-
antagonisták
szokásos adagja.
A megfelelő
adagolásra
vonatkozó
információkat
lásd a
kiválasztott
5-HT
3
-
antagonista
kísérőirataiban.
semmi
semmi
semmi
A
DEXAMETAZONT
az 1. napon 30
perccel a kemoterápiás kezelés előtt, a másodiktól a negyedik
napig
pedig reggel kell 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-05-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata