Ivabradine JensonR

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-12-2018

Aktivni sastojci:

ivabradine hydrochloride

Dostupno od:

JensonR+ Limited

ATC koda:

C01EB17

INN (International ime):

ivabradine

Terapijska grupa:

Hart therapie

Područje terapije:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapijske indikacije:

Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij volwassenen met coronaire hartziekte met normaal sinusritme en hartslag ≥ 70 slagen per minuut. Ivabradine is geïndiceerd: - bij volwassenen die niet kunnen verdragen of met een contra-indicatie voor het gebruik van bètablokkers - of in combinatie met bètablokkers bij patiënten die onvoldoende onder controle zijn met een optimale dosis bètablokkers. Behandeling van chronisch hartfalen Ivabradine is geïndiceerd bij chronische hartfalen NYHA II tot IV klasse met systolische dysfunctie, bij patiënten in sinus ritme en wiens hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met standaard therapie, met inbegrip van medicijnen therapie of Wanneer medicijnen therapie is gecontra-indiceerd of niet getolereerd.

Status autorizacije:

teruggetrokken

Datum autorizacije:

2016-11-11

Uputa o lijeku

                                33
B.
BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ivabradine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
-
Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ivabradine JensonR en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IVABRADINE JENSONR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Ivabradine JensonR (ivabradine) is een geneesmiddel voor het hart dat
wordt gebruikt voor de
behandeling van:
-
Symptomatische stabiele angina pectoris (die pijn op de borst
veroorzaakt) bij volwassen
patiënten met een hartslag gelijk aan of hoger dan 70 slagen per
minuut. Het wordt gebruikt bij
volwassen patiënten die hartmedicijnen genaamd bètablokkers niet
verdragen of niet kunnen
innemen. Het wordt ook gebruikt in combinatie met bètablokkers bij
volwassen patiënten bij
wie de toestand niet geheel onder controle is met een bètablokker.
-
Chronisch hartfalen bij volwassen patiënten bij wie de hartslag boven
of gelijk aan 75 slagen per
minuut is. Het wordt gebruikt in combinatie met standaardbehandeling,
inclusief behandeling
met bètablokkers, of wanneer bètablokkers zijn gecontra-indiceerd of
niet worden getolereerd.
Over stabiele angina pectoris:
Stabiele angina pectoris is een hartaandoenin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ivabradine JensonR 5 mg filmomhulde tabletten
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ivabradine JensonR 5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg ivabradine (als hydrochloride).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 36,73 mg lactose (als watervrij).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 7,5 mg ivabradine (hydrochloride).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 55,09 mg lactose (als watervrij).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Ivabradine JensonR 5 mg filmomhulde tabletten
Roze, ovale, dubbelbolle, filmomhulde tabletten met breukstreep,
ongeveer 7,9 mm bij 4,15 mm met
‘Ι 5’ op de ene zijde en ‘M’ op de andere zijde van de
tablet.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmomhulde tabletten
Roze, ronde, dubbelbolle, filmomhulde tabletten met schuine rand, met
een diameter van ongeveer
6,65 mm en ‘Ι 7’ op de ene zijde en ‘M’ op de andere zijde
van de tablet.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris.
Ivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van
chronische stabiele angina pectoris
bij volwassenen met coronaire hartziekte die een normaal sinusritme
hebben en een hartfrequentie
≥ 70 spm. Ivabradine is geïndiceerd voor gebruik:
-
bij volwassenen die intolerant zijn of een contra-indicatie hebben
voor bètablokkers
-
of in combinatie met bètablokkers bij patiënten die met een optimale
bètablokkerdosis
onvoldoende onder controle zijn.
Behandeling van chronisch hartfalen
Ivabradine is geïndiceerd bij chronisch hartfalen NYHA-klasse II tot
IV met systolische disfunctie, bij
patiënten in sinusritme en bij wie de hartfrequentie ≥ 75 spm 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata